人前列腺上皮細胞公司正在出售的產品：魚鰓細胞系 RTgill-W1 (ATCC CRL-2523)人肝星形細胞帶紅色熒光LX-2+RFP(STR鑒定正確)人腎癌細胞A-498(STR鑒定正確)人神經內分泌前列腺癌細胞NCI-H660人胰腺癌細胞系SW 1990(STR鑒定正確)人小膠質細胞HMC3(STR鑒定正確)人正常卵巢上皮細胞 IOSE-80(STR鑒定正確)β4(Thymosin β

組織來源：前列腺組織

種屬來源：人

細胞簡介：前列腺是男性的性腺器官，  由腺組織和肌組織構成。前列腺腺體的中間有尿  道穿過，扼守著尿道上口，所以，前列腺病，排尿首先受影響。前列腺是具有  內、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺，  前列腺分泌前列腺液，是構成  精液主要成分；  作為內分泌腺，  前列腺分泌的激素稱為“前列腺素"。  前列腺表  面有一層被膜。其內有較多的彈性纖維和平滑肌，  這些成分可伸入腺內，組成前  列腺的支架，前列腺的實質由30-50個復管泡狀腺組成，  共有15-30條導管開口于 尿道精阜的兩側，按腺體的分布，可分成粘膜腺，  粘膜下腺和主腺。其腺泡上皮  為單層立方，單層柱狀或假復層柱狀；形態不一，  且腺腔不規則；  腺泡腔內常見  凝固體，上皮細胞的分泌物濃縮而成。

培養基：原代上皮細胞培養體系

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性：貼壁培養

細胞形態：上皮樣，多角形細胞

傳代特性：細胞特性確定傳代

消化液：0.25%胰dan白酶

培養條件：氣相：  空氣，95%；CO2 ，5%
一、細胞基本屬性

二、細胞培養狀態

發貨時發送細胞電子版照片

三、使用方法

人前列腺上皮細胞是一種貼壁培養細胞，細胞形態呈上皮樣，多角形細胞，在技術部標準操作流程下，細胞可傳2-3代；建議您收到細胞后盡快進行相關實驗。

客戶收到細胞后，請按照以下方法進行操作。

1. 取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態。

2. 貼壁細胞消化

1)吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2)添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3)用吸管輕輕吹打混勻，按傳代比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基。

3. 細胞收貨脫落

1)收集所有細胞懸液，1000rpm，離心5min，保留沉淀；

2)添加0.25%消化液0.5mL至離心管中，重懸沉淀，放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)；消化完向離心管內加入5ml培養基終止消化；

3)經1000rpm，離心5min，丟棄上清，用5ml培養基重懸沉淀，接種于新的培養瓶內；

4)待細胞貼壁后，培養觀察；之后按照換液頻率更換新鮮的培養基(37℃預熱)。

5)原瓶內貼壁細胞按正常消化處理。

4. 細胞實驗

因原代細胞貼壁特殊性，貼壁的原代細胞在消化后轉移至其他實驗器皿（如玻璃爬片、培養板、共聚焦培養皿等）時，需要對實驗器皿進行包被，以增強細胞貼壁性，避免細胞因沒貼好影響實驗；包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2） ，多聚賴氨酸PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%），依據細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

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四、注意事項

1. 培養基于4℃條件下可保存3-6個月。

2. 在細胞培養過程中，請注意保持無菌操作。

3. 傳代培養過程中，消化時間不宜過長，否則會影響細胞貼壁及其生長狀態。

4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和技術部溝通；由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，詳盡告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。