我司專注細(xì)胞十余年，63%的客戶都訂購我們的TE-10（食管癌細(xì)胞）規(guī)格產(chǎn)品，近年，呈上升趨勢(shì)，到2018年，我司預(yù)計(jì)要占到國內(nèi)86%的份額，正在為了這個(gè)目標(biāo)奮斗、努力，并為之付出行動(dòng)，現(xiàn)擁有3000多種細(xì)胞株，有多達(dá)20種屬類別的細(xì)胞，能滿足國內(nèi)科研顧客對(duì)的需求。

產(chǎn)品信息：
產(chǎn)品名稱：TE-10(食管癌細(xì)胞)規(guī)格
產(chǎn)品貨號(hào)：FS-X9567
細(xì)胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細(xì)胞檢測(cè)：細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌
細(xì)胞凍存：液氮凍存（基礎(chǔ)培養(yǎng)基+10%DMSO+20%FBS）
細(xì)胞運(yùn)輸：干冰運(yùn)輸（1 Vial）或活細(xì)胞運(yùn)輸（T-25 flasks）
細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲(chǔ)存：接收到凍存細(xì)胞時(shí)請(qǐng)立即從干冰轉(zhuǎn)入液氮中保存
運(yùn)輸：凍存的細(xì)胞干冰運(yùn)輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運(yùn)輸
提供的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞及其子代，不能用于人體實(shí)驗(yàn)和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業(yè)行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉(zhuǎn)讓及使用細(xì)胞的時(shí)候要遵守國內(nèi)外有關(guān)的法律法規(guī)，充分考慮可能存在的風(fēng)險(xiǎn)和責(zé)任，采取適當(dāng)?shù)陌踩吞幚泶胧┍M量降低對(duì)健康或環(huán)境的危害。
對(duì)于培養(yǎng)，只要細(xì)心操作，注意細(xì)節(jié)，并不是大家說的那樣困難。對(duì)于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶，我們提供專人指導(dǎo)。對(duì)于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶，建議由公司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對(duì)每一位客戶追蹤服務(wù)，因材施教，對(duì)產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé)，售后更負(fù)責(zé)。
我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息，我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn)，讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾！
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培養(yǎng)方法收到產(chǎn)品后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長情況：如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。 
如果細(xì)胞已長滿（達(dá)80-90%）。即可進(jìn)行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養(yǎng)液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內(nèi)加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺(tái)，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養(yǎng)液，輕輕吹打細(xì)胞。 
3）加入等量的的培養(yǎng)液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養(yǎng)。4）傳代比例：1:2-1:3
腸膜明串珠菌注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人腸三葉因子(ITF)ELISA試劑盒Human KCNAB1 ELISA Kit

Dokdonellafugitiva拉丁屬名: Virgisporangium ochraceum人激肽釋放酶11(KLK 11)ELISA試劑盒 Human KCNAB2 ELISA Kit

Dokdonellaginsengisoli用途: 教學(xué)科研人生長調(diào)節(jié)致癌基因γ/黑素瘤生激因子(GROγ/CXCL3/MGSA)ELISA試劑盒 Human KCNC4 ELISA Kit

短短芽孢桿菌拉丁屬名: Pichia mandshurica人生長調(diào)節(jié)致癌基因β/黑素瘤生激因子(GROβ/CXCL2/MGSA)ELISA試劑盒 Human KCNB1 ELISA Kit

腸炎沙門氏菌亞利桑那亞種拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)ELISA試劑盒 Human KCNE1 ELISA Kit

Sphingobiumjaponicum注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人胸腺白血病抗原(TLa)ELISA試劑盒 Human KCNE4 ELISA Kit

Sphingobiumrhizovicinum用途: 作抗菌素效價(jià)測(cè)定的指示菌人腫瘤特異性移植抗原(TSTA)ELISA試劑盒 Human KARS ELISA Kit

長赤細(xì)菌拉丁屬名: Escherichia coli人足細(xì)胞標(biāo)記蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA試劑盒Human KCNF1 ELISA Kit

海洋鹽單胞菌拉丁屬名: Flammulina velutipes人癌易感蛋白1(BRCA-1)ELISA試劑盒Human KCNB1 ELISA Kit

Georgeniamuralis注意事項(xiàng): 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用人T細(xì)胞急性淋巴母細(xì)胞白血病相關(guān)抗原(TALLA-1/CD231)ELISA試劑盒Human KCNG4 ELISA Kit

善變副球菌拉丁屬名: Aspergillus ustus人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒Human KCNAB2 ELISA Kit

耐鹽芽孢桿菌拉丁屬名: serratia marcescens人硫氧化還原蛋白(Trx)ELISA試劑盒Human KCNC4 ELISA Kit
TE-10(食管癌細(xì)胞)規(guī)格小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；DG6-GFPChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  毒蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體100 ul

小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá)）；DG6-VAP33-GFPMSH3  錯(cuò)配修復(fù)蛋白3抗體100 ul

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞（HNP抗性）；HNP MEF(CF-1)Cystatin A  胱抑素A/半胱氨酸蛋白酶抑制劑A抗體10 Pack

小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆；L-929 [L929]SDF-1/CXCL12  基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1抗體100 ul

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；LA1-GFPMetallothionein 3  金屬硫蛋白3抗體500 ul

小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá)）；LA1-VAP33-GFPHIV1 p55+p24+p17  艾滋病病毒抗體500 ul

小鼠前胃癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞（綠色熒光蛋白標(biāo)記）；MFC-B5-GFPMPO/Myeloperoxidase  髓過氧化物酶抗體100 ml
細(xì)胞處理：
1） 復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2） 細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。