產品信息：
產品名稱：HUVEC[HUV-EC-C]人臍靜脈內皮細胞說明書
產品貨號：FS-X9996
細胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲存：接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
對于培養，只要細心操作，注意細節，并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶，我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶，建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務，因材施教，對產品不僅售前負責，售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！
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培養方法收到產品后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。 
如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。 
3）加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養。4）傳代比例：1:2-1:3
小鼠雜交瘤細胞株；4-C3拉丁屬名: Pseudomonas   baetica芐基肼 Human SUMO2/3 ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；5M1拉丁屬名: Burkholderia cepacia芐基肼 Human SUN1 ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；1-E11用途: 研究芐基肼 Human SUOX ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；GP73-5B4-G6-C9-C6-G4拉丁屬名: Rhizobium herbae苯并(b)螢蒽Human SYCE1 ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；NS3-2A5-E1-H2拉丁屬名: Diplocarpon rosae 雙羥甲基二酸二乙酯Human STT3A ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV2注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用四氨合硝酸鉑Human SUPT16H ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；SZCIQASFV1用途: 應用四氨合硝酸鉑Human STT3B ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；GPC3-1H5拉丁屬名: Candida saitoanaDarunavirHuman STXBP2 ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；Hyb-hOct4-138拉丁屬名: Bacillus megaterium4-氯-3-氟芐基溴Human STXBP1(Syntaxin-binding protein 1) ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；PP65注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-氯-3-氟芐基溴Human STXBP3 ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；2B11拉丁屬名: Klebsiella  sp.1-正-丁基-4-苯Human STXBP4 ELISA Kit

小鼠雜交瘤細胞株；Flounder IgM-H規格: 西林瓶凍干粉4-丁基苯甲酸Human IFI6(Interferon alpha-inducible protein 6) ELISA Kit
HUVEC[HUV-EC-C]人臍靜脈內皮細胞說明書胰酶（1：250），干粉Ephrin A2/LERK6  Ephrin A2抗體100 ul

DPBS，（1X）（IVD）Brd4/CAP  染色體相關蛋白CAP抗體100 ul

FGF12  成纖維細胞生長因子12抗體100 ul

FGF14  成纖維細胞生長因子14抗體100 ul

DPBS，（1X），（IVD）FGF18  成纖維細胞生長因子18抗體100 ul

BCL7C  B細胞白血病/淋巴瘤蛋白7抗體20 ul

DPBS，（10X），（IVD）phospho-Stathmin 1 (Ser63)  磷酸化原癌基因蛋白18抗體100 ul
細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。