詳細介紹
產品信息:
產品名稱:A7r5 大鼠胸大動脈平滑肌細胞規格
產品貨號:FS-X9843
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
對于培養,只要細心操作,注意細節,并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶,建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養方法收到產品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,留10ml培養液繼續培養。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養。4)傳代比例:1:2-1:3
鞘氨盒菌拉丁屬名: Pseudomonas jessenii2,5-二溴-3-硝基吡啶Human OLIG1 (Oligodendrocyte transcription factor 1) ELISA KIT
乳酪短桿菌拉丁屬名: Vibrio cholerae2,5-二溴-3-硝基吡啶Human OPHN1 (Oligophrenin-1) ELISA KIT
鼠鼻羅斯氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用2,5-二溴-3-硝基吡啶Human OPALIN (Opalin) ELISA KIT
海莖狀菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用(S)-哌-2-羧酸Human OBFC1 (CST complex subunit STN1) ELISA KIT
深海王祖農菌拉丁屬名: Nonomuraea wenchangensis(S)-哌-2-羧酸Human OCM(Oncomodulin-1) ELISA Kit
微桿菌拉丁屬名: Pichia farinosa(S)-哌-2-羧酸Human NRARP (Notch-regulated ankyrin repeat-containing protein) ELISA KIT
油田水海桿菌拉丁屬名: NCI-H647(人肺癌細胞)檸檬酸*酯Human OLIG1 (Oligodendrocyte transcription factor 1) ELISA KIT
太平洋玫瑰變色菌拉丁屬名: Lactobacillus sp.檸檬酸*酯Human OPALIN (Opalin) ELISA KIT
樊氏鹽單胞菌拉丁屬名: Brevundimonas denitrificans檸檬酸*酯Human NHEJ1 (Non-homologous end-joining factor 1) ELISA KIT
廣陽灣科迪單胞菌拉丁屬名: Aspergillus sulphureus硝酸鐠(III)六水合物Human NRP2 (Neuropilin-2) ELISA KIT
格爾納不動桿菌拉丁屬名: Candida lipolytica var. lipolytica硝酸鐠(III)六水合物Human OBFC1 (CST complex subunit STN1) ELISA KIT
停滯短桿菌用途: 食用、藥用2,3-二苯基哌Human NSMAF (Protein FAN) ELISA KIT
A7r5 大鼠胸大動脈平滑肌細胞規格生長停滯DNA損傷可誘導蛋白α(GADD45α)重組蛋白RAB6B RAS癌基因相關蛋白RAB6B抗體100 ul
生長抑素(SST)重組蛋白ANKRD54 錨蛋白重復域54抗體100 ul
失調蛋白1(ATXN1)重組蛋白COX4NB COX4NB蛋白抗體100 ul
食道癌相關基因4(ECRG4)重組蛋白FAM82A1 微管動力調節蛋白FAM82A抗體100 ul
視黃結合蛋白1(RBP1)重組蛋白FAM46D/CT112 腫瘤/睪丸抗原112抗體100 ul
視黃結合蛋白3(RBP3)重組蛋白FAM50B FAM50B蛋白抗體1Kit
視黃結合蛋白4(RBP4)重組蛋白FAM50C FAM50C蛋白抗體100 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。