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DAPI染液(即用型)

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更新時間:2022-04-20 11:22:21瀏覽次數(shù):218

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 10ml
貨號 FS-X9647 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
DAPI染液(即用型)正在出售的產(chǎn)品:同源盒蛋白轉(zhuǎn)錄因子EN1抗體17-Hydroxy sprengerinin C Sodium iodide
轉(zhuǎn)錄因子ER81蛋白抗體2''-O-p-反式香豆酰葒草苷 Starch soluble
谷受體KA1抗體2''-O-p-香豆酰牡荊 Lithium acetate dihydrate
真核翻譯起始因子3K抗體2''-O-鼠李糖羊藿次苷II Ficol 4

詳細介紹

操作規(guī)程:

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

中文名稱:DAPI染液(即用型)

英文名稱:DAPI Dying Solution

產(chǎn)品規(guī)格:10ml

發(fā)貨周期:1~3天

本產(chǎn)品濃度已經(jīng)過優(yōu)化,確??梢詽M足各種常規(guī)染色的需要。如需使用特定濃度的DAPI,請選購DAPI(SY0495)或DAPI染液(5mg/ml)(SY0496)。

DAPI,也稱DAPI dihydrochloride,是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,和雙鏈DNA結(jié)合后可以產(chǎn)生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。因為DAPI是含有特定AT序列DNA的一種嵌入劑,它能像Hoechst染料一樣粘附在DNA雙螺旋的小溝區(qū)。盡管DAPI不能通過活細胞膜,但卻能穿透擾亂的細胞膜而對核染色。DAPI具有很高的光漂白承受水平,能用來檢測酵母線粒體DNA,葉綠體DNA,病毒DNA,microplasm DNA以及染色體DNA。DAPI-DNA復(fù)合物的激發(fā)和發(fā)射波長分別為360nm和460nm。


DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。

CAS:28718-90-3

分子式:C16H17Cl2N5

分子量:350.25

儲存條件:4℃,有效期六個月
注意事項:

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

海藻糖(TREH)elisa試劑盒英文名稱:TREH ELISA Kit3號染色體開放閱讀框55抗體包裝2g

過氧化物體增殖物激活受體δ(PPARδ)elisa試劑盒英文名稱:PPARδ ELISA Kit3號染色體開放閱讀框65抗體包裝10MG

過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活因子1α(PPARγC1α)elisa試劑盒英文名稱:PPARγC1α ELISA Kit3號染色體開放閱讀框14抗體包裝1g

過氧化物體增殖物激活受體γ(PPARγ)elisa試劑盒英文名稱:PPARγ ELISA Kit3號染色體開放閱讀框20抗體包裝25g

過氧化物體增殖物激活受體α(PPARα)elisa試劑盒英文名稱:PPARα ELISA Kit3號染色體開放閱讀框23抗體包裝5g

過氧化物體生物合成因子2(PEX2)elisa試劑盒英文名稱:PEX2 ELISA Kit3號染色體開放閱讀框31抗體包裝1g

過氧化還原6(PRDX6)elisa試劑盒英文名稱:PRDX6 ELISA Kit3號染色體開放閱讀框32抗體包裝5g

過氧化還原4(PRDX4)elisa試劑盒英文名稱:PRDX4 ELISA Kit3號染色體開放閱讀框36抗體包裝1g

過氧化還原1(PRDX1)elisa試劑盒英文名稱:PRDX1 ELISA Kit3號染色體開放閱讀框38抗體包裝1g

歸巢關(guān)聯(lián)細胞黏附分子(HCAM)elisa試劑盒英文名稱:HCAM ELISA Kit3號染色體開放閱讀框58抗體包裝5g

胱天蛋白9(CASP9)elisa試劑盒英文名稱:CASP9 ELISA Kit3號染色體開放閱讀框62抗體包裝1g

胱天蛋白8(CASP8)elisa試劑盒英文名稱:CASP8 ELISA KitCD5抗體包裝5g

胱天蛋白7(CASP7)elisa試劑盒英文名稱:CASP7 ELISA Kit補體C4BPA蛋白抗體包裝250mg

胱天蛋白3(CASP3)elisa試劑盒英文名稱:CASP3 ELISA Kit4號染色體開放閱讀框29抗體包裝50MG

胱天蛋白14(CASP14)elisa試劑盒英文名稱:CASP14 ELISA Kit4號染色體開放閱讀框21抗體包裝100mg

枯草芽孢桿菌Bacillus│sublitis 質(zhì)量規(guī)格:> 98.5%,BR,可用于培養(yǎng)早期生長反應(yīng)因子1試劑盒異莨菪亭;Isoscopoletin

葡萄座腔菌Botryosphaeria│dothidea (Moug.) Ces. & De Not. 質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品早期前列腺癌抗原2試劑盒乙酰天麻;Acegastrodine

鹽單胞菌Halomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格:≥19000IU/mg,EP6早期活化抗原CD69試劑盒氧化白藜蘆;Oxyresveratro
DAPI染液(即用型)乙二雙(2-基乙基)四乙四鈉

其他3,6-二氧雜-1,8-辛二胺四乙四鈉

英文名稱: EGTA tetrasodium

其他英文名稱: Egtazic acid tetrasodium;Ethylene-bis(oxyethylenenitrilo)tetraacetic acid tetrasodium;Ethylene glycol-bis(β-aminoethyl ether)-N,N,N′,N′-tetraacetic acid tetrasodium salt

產(chǎn)品規(guī)格: AR,97%

包裝:10克/50克

CAS號:13368-13-3

C14H20N2O10Na4=468.28

級別:AR

含量:≥97.0%

鈉:19~20%

干燥失重:≤20.0%

性狀:粉末。溶于水:10mg/90ml

用途:生化研究。

保存:RT,保質(zhì)期5年

 


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