產品信息：
產品名稱：BGC-823人胃腺癌細胞（低分化）圖片
產品貨號：FS-X10038
細胞活力：98％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療
儲存：接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸：凍存的細胞干冰運輸，復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療，不能直接或間接用于商業行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
對于培養，只要細心操作，注意細節，并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶，我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶，建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務，因材施教，對產品不僅售前負責，售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，我們專業您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！
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培養方法收到產品后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。 
如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下： 
1）棄去培養液，用PBS洗1-2次。 
2）向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。 
3）加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新別的地方培養。4）傳代比例：1:2-1:3
新生牛支持細胞系；NBS注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶Human SEC5/EXOC2 ELISA Kit

牛trim5α基因沉默細胞株；BTL2013用途: 試驗栽培2-氨基-5-硝基-6-甲基吡啶Human SEC61alpha ELISA Kit

牛甲狀腺細胞系；hTERT-BTY拉丁屬名: Lactobacillus  plantarum2-氟-4-吡啶Human SDR42E1 ELISA Kit

水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S5拉丁屬名: Ambrosiozyma platypodis2-氟-4-吡啶Human SDCCAG8 ELISA Kit

水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S4拉丁屬名: Micromonospora aurantiaca6-溴-2-甲基-3-硝基吡啶Human SCN4B ELISA Kit

水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S3用途: 外生菌根菌，有6-溴-2-甲基-3-硝基吡啶Human SDCCAG10 ELISA Kit

水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S2拉丁屬名: Haloferax  volcanii4-溴-2-甲基吡啶Human SCNM1 ELISA Kit

水牛皮膚成纖維樣細胞；WB-S1注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-溴-2-甲基吡啶Human SCNN1A ELISA Kit

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞；BOS-6注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用4-溴-2-甲基吡啶Human SCNN1G ELISA Kit

大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞；BOS-5拉丁屬名: Bacillus megaterium3-氨基噻吩－2－羧酸甲酯Human SCO1 ELISA Kit

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞；BOS-4拉丁屬名: Fusarium oxysporum3-氨基噻吩－2－羧酸甲酯Human SCP2 ELISA Kit

婆羅門牛皮膚成纖維樣細胞；BOS-3拉丁屬名: Pseudomonas nitroreducens3-氨基噻吩－2－羧酸甲酯Human SCO2 ELISA Kit
BGC-823人胃腺癌細胞（低分化）圖片D-谷氨酸/D-麩氨酸/D-麩質酸/D-2-氨基戊二酸/D-α-氨基戊二酸/D-Glutamic acidFAM63A  FAM63A蛋白抗體100 ul

DL-谷氨酸/2-氨基戊二酸/DL-麩氨基/DL-Glutamic acidRCS1/FAM64A  染色體分離調節蛋白1抗體100 ul

DL-谷氨酸水合物/2-氨基戊二酸一水物/DL-麩氨基一水物/DL-Glutamic acid monohydrateFAM70A  FAM70A蛋白抗體100 ul

L-谷氨酸鹽酸鹽/L-氫氯谷氨酸/L-Glutamic acid HCLFAM71A  FAM71A蛋白抗體100 ul

L-谷氨酸單鈉鹽/L-谷氨酸鈉/谷氨酸鈉/味精/L-氨基戊二酸鈉/L-2-氨基戊二酸單鈉鹽/麩氨酸鈉/谷氨酸一鈉/MSGFAM71A  FAM71A蛋白抗體20 ul

L-谷氨酰/L-(+)-2-氨基-5-酰酸/L-麩氨酰/L-谷氨酸酰/L-氨羰基丁氨酸/L-2-氨基戊二酸酰/L-谷氨酸-5-酰/L-谷酰/L-氨酰/左谷酰/L-GlutamineFAM83F  FAM83F蛋白抗體100 ul

DL-谷氨酰/DL-氨羰基丁氨酸/DL-氨酰/DL-谷氨酸酰/DL-GlutamineNSE1/FAM84A  感覺神經蛋白1抗體100 ul
細胞處理：
1） 復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2） 細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。