詳細介紹
產品信息:
產品名稱:BT549(乳腺管癌細胞)圖片
產品貨號:FS-X9562
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
對于培養,只要細心操作,注意細節,并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶,建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養方法收到產品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,留10ml培養液繼續培養。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養。4)傳代比例:1:2-1:3
抗金屬伯克霍爾德氏菌拉丁屬名: Saccharomyces Cerevisiae人可溶性腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(sTRAIL)ELISA試劑盒 Human KIF1C ELISA Kit
尕海湯飛凡菌拉丁屬名: Streptomyces xantholiticus人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒Human KIF19 ELISA Kit
假交替單胞菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒Human KIF20A ELISA Kit
普通青霉拉丁屬名: Arthrobacter sulfonivorans人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒Human KIF26B ELISA Kit
枯草芽孢桿菌噬菌體拉丁屬名: Saccharopolyspora tripterygii sp人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-Ⅱ)ELISA試劑盒Human KIF22 ELISA Kit
葡萄球菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA試劑盒Human KIF2B ELISA Kit
青霉屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA試劑盒 Human KIF2C ELISA Kit
甲基桿菌屬拉丁屬名: parasuis人干細胞因子受體(SCFR)ELISA試劑盒Human KIF2A ELISA Kit
氣囊水棲菌用途: 固氮人正常T細胞表達和分泌因子(RANTES/CCL5)ELISA試劑盒 Human KIF3A ELISA Kit
鞘氨單胞菌屬用途: 教學科研人神經營養因子4(NT-4)ELISA試劑盒Human KIAA0125 ELISA Kit
土地芽孢桿菌屬拉丁屬名: Aspergillus deflectus人神經營養因子3(NT-3)ELISA試劑盒Human KIAA0087 ELISA Kit
泛菌屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人的神經生長因子(NGF)ELISA試劑盒 Human KIAA0141 ELISA Kit
BT549(乳腺管癌細胞)圖片小鼠網織細胞肉瘤;M5076phospho-ITGB4(Tyr1530) 磷酸化整合素β4抗體100 ul
小鼠正常肝細胞;NCTC 1469 [NCTC1469]phospho-RUNX3(Ser338) 磷酸化Runx3抗體1 Kit
小鼠神經母細胞瘤細胞;Neuro-2a [N2a; Neuro-2a]GLUT2 葡萄糖轉運蛋白2100 ul
正常小鼠Leydig細胞;TM3Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體100 ul
正常小鼠Sertoli細胞;TM4Collagen II/Chondrocalcin Ⅱ型膠原α1蛋白/軟骨鈣素抗體100 ul
615小鼠癌瘤株;Ca759PIM3 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶PIM3抗體20 ul
615小鼠癌瘤株;Ca761Hepatitis C Virus NS5a 丙型肝炎病毒NS5A抗體100 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。