詳細介紹
操作規程:
1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。
5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)
中文名稱:DAPI溶液(5mg/ml)
英文名稱:DAPI Solution
產品規格:5mg/ml×0.2ml
發貨周期:1~3天
本品DAPI是一種可以穿透細胞膜的藍色熒光染料。和雙鏈DNA結合后可以產生比DAPI自身強20多倍的熒光。和EB(ethidium bromide)相比,對雙鏈DNA的染色靈敏度要高很多倍。 DAPI染色常用于細胞凋亡檢測,染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細胞儀檢測。DAPI也常用于普通的細胞核染色以及某些特定情況下的雙鏈DNA染色。 DAPI的最大激發波長為340nm,最大發射波長為488nm;DAPI和雙鏈DNA結合后,最大激發波長為364nm,最大發射波長為454nm。 |
本DAPI溶液用水配制,濃度為5mg/ml。用于細胞核染色時,推薦的DAPI工作濃度為0.5-10μg/ml。
CAS:28718-90-3
分子式:C16H15N5·2HCl
分子量:350.25
儲存條件:-20℃避光,有效期一年。
注意事項:
1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。
9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。
腦啡肽原B(PDYN)elisa試劑盒英文名稱:PDYN ELISA Kit乙脫氫酶2型抗體包裝5g
腦啡肽原A(PENK)elisa試劑盒英文名稱:PENK ELISA Kitγ-氨基丁酸脫氫酶抗體包裝1g
腦腸肽(Gehrelin)elisa試劑盒英文名稱:Gehrelin ELISA Kit衰老相關蛋白5抗體包裝25g
腦腸肽(BGP/Gehrelin)elisa試劑盒英文名稱:BGP/Gehrelin ELISA Kit磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質/α-晶體蛋白b鏈抗體包裝5g
末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)elisa試劑盒英文名稱:TCC C5b-9 ELISA Kit釉基質蛋白抗體包裝1g
膜聯蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)elisa試劑盒英文名稱:ANX-Ⅴ ELISA Kit磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體包裝25g
繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素(AMH)elisa試劑盒英文名稱:AMH ELISA Kit磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體包裝5g
苗條素受體(LR/Ob-R)elisa試劑盒英文名稱:LR/Ob-R ELISA Kit磷酸化雄激素受體抗體包裝1g
免疫球蛋白M(IgM)elisa試劑盒英文名稱:IgM ELISA Kit磷酸化雄激素受體抗體包裝5g
免疫球蛋白G4(IgG4)elisa試劑盒英文名稱:IgG4 ELISA Kit磷酸化雄激素受體抗體包裝1g
免疫球蛋白G2(IgG2)elisa試劑盒英文名稱:IgG2 ELISA Kit磷酸化雄激素受體抗體包裝5g
免疫球蛋白G1(IgG1)elisa試劑盒英文名稱:IgG1 ELISA Kit錨定蛋白重復結構域蛋白激酶ANKK1抗體包裝1g
免疫球蛋白G(IgG)elisa試劑盒英文名稱:IgG ELISA Kit磷酸化內收蛋白抗體包裝25g
免疫球蛋白E(IgE)elisa試劑盒英文名稱:IgE ELISA Kit膜粘連蛋白11抗體包裝5g
免疫球蛋白D(IgD)elisa試劑盒英文名稱:IgD ELISA Kit膜粘連蛋白13抗體包裝100mg
肌動蛋白α/α-SMA/α Actin抗體免疫球蛋白G(IgG)Torezolid (TR-701; tedizolid) is a novel oxazolidinone for gram-positive infecti
DAPI溶液(5mg/ml)脂肪氧化酶
其他不飽和脂肪酸氧化還原酶
英文名稱:Lipoxidase from soybean
其他英文名稱:Linoleate:oxygen oxidoreductase;Lipoxygenase
產品規格:BR, 500000u/mg
包裝:100毫克/1克
CAS號:9029-60-1
分子量:108 kDa (two 54 kDa subunits)
級別:BR
活力:≥50000units/mg protein
活力定義:One unit will cause an increase in A234 of 0.001 per min at pH 9.0 at 25 °C when linoleic acid is the substrate in 3.0 ml volume (1 cm light path). One A234 unit is equivalent to the oxidation of 0.12 μmole of linoleic acid
性狀:粉末或懸浮液。存在于苜蓿、豌豆、扁豆、等豆科植物中,蘿卜及馬鈴薯中也有,但以大豆中的活性強。由大豆結晶的脂肪氧化酶,等電點為5.4。適pH不能簡單決定,而是由底物的溶解性左右,一般pH6.0~3.0,適溫度在20~30℃之間。
性狀:粉末。Sulfate-free, contains EDTA and borate buffer salts。由兩個相同的亞基所形成的二聚體;每一個亞基都含有250個左右的氨基酸殘基。每個亞基的三維結構中都包含位于外部的8個α螺旋和位于內部的8個平行β鏈。這樣的一種結構花樣被稱為αβ桶或TIM桶,是目前觀察到的為普遍的一種蛋白質折疊方式。該酶的活性位點位于“桶"的中心,其中一個谷氨酸和一個組氨酸參與了催化反應進程。活性位點附近的殘基序列在所有已知的磷酸丙糖異構酶中都很保守
用途:生化研究。能夠催化丙糖磷酸異構體在二羥丙酮磷酸和D型甘油醛-3-磷酸之間轉換。磷酸丙糖異構酶在糖酵解中具有重要作用,對于有效的能量生成是的
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