詳細介紹
產品屬于:
中文名稱 | 英文名稱 | 產品規格 | 發貨周期 |
JC-10 | 1mg|5mg | 1~3天 |
商品介紹:
JC-10是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針??梢詸z測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時,JC-10聚集在線粒體的基質中,形成聚合物,可以產生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時,JC-10不能聚集在線粒體的基質中,此時JC-10為單體,可以產生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。激發波長Ex510nm,發射波長Em525nm。 |
線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。通過JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降,同時也可以用JC-10從紅色熒光到綠色熒光的轉變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。JC-10單體的大激發波長為515nm,大發射波長為529nm;JC-10聚合物的大激發波長為585nm,大發射波長為590nm。實際觀察時,使用常規的觀察紅色熒光和綠色熒光的設置即可。
儲存條件:-20℃干燥避光保存,保質期12個月。
培養操作步驟:
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中;
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。
氧芐啶(標準品)英文名稱: Ketorolac分子伴侶復合體TCP-1β抗體包裝1g
氧普(標準品)英文名稱: Leflunomide分裂周期蛋白25C抗體包裝5g
異靛(標準品)英文名稱: Leflunomide過敏C4/補體C4抗體包裝1g
間基酚(標準品)英文名稱: Levofloxacin Hemihidrated脂肪結合蛋白3抗體包裝1g
間二酚(標準品)英文名稱: Levofloxacin Hemihidrated16號染色體開放閱讀框48抗體包裝250mg
間酚(標準品)英文名稱: Lornoxicam色P450 19抗體包裝25g
間羥基(標準品)英文名稱: LornoxicamCD28抗體包裝5g
交沙霉(標準品)英文名稱: Losartan Potassium1號染色體開放閱讀框195抗體包裝1ml
金O(標準品)英文名稱: Losartan PotassiumNK抑制性受體2DL1抗體包裝25ml
金橙II(標準品)英文名稱: Masitinib3號染色體開放閱讀框67抗體包裝5ml
金剛烷(標準品)英文名稱: Mecillinamκ-酪蛋白抗體包裝1g
金諾芬(標準品)英文名稱: Medroxyprogesterone 唾液結合性免疫球蛋白樣凝集7抗體包裝25g
伐倫克林(標準品)英文名稱: Medroxyprogesterone Cappuccino蛋白抗體包裝5g
羅格列酮(標準品)英文名稱: Methimazole前列腺過氧化物合成3抗體包裝1g
美托洛爾(標準品)英文名稱: Methimazole補體因子H相關蛋白1抗體包裝250mg
無乳鏈球菌 蘭氏B群Streptococcus│agalactiae 質量規格:HPLC>99%,標準品腺病IgM試劑盒甜菊雙糖苷;Steviolbioside
條紋擬盤多毛孢Pestalotiopsis│virgatula 質量規格:≥900μg/mg,USP33,BR腺病IgG試劑盒匙羹藤I;GyMneMic acid
韓國假單胞菌Pseudomonas│koreensis 質量規格:效價測定腺病36抗體試劑盒脫氧;Deoxyaconitine
JC-10熒光探針鹽吡哆醛
其他吡哆醛鹽鹽;鹽吡醛;3-羥基-5-羥甲基-2-甲基-4-吡啶甲醛鹽鹽;3-羥基-5-羥甲基-2-甲基異煙酰醛鹽鹽;鹽維生B6醛;2-甲基-3-羥基-4-甲酰-5-羥甲基吡啶鹽鹽;鹽3-羥基-5-(羥甲基)-2-甲基煙酰醛
英文名稱:Pyridoxal hydrochloride
其他英文名稱:3-Hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylisonicotinaldehyde hydrochlordie;2-Methyl-3-hydroxy-4-formyl-5-hydroxymethylpyridine hydrochloride
產品規格:BR,98%
包裝:1克/5克/25克/100克
CAS號:65-22-5
C8H9NO3•HC1=203.62
級別:BR
含量:≥98.0%
性狀:淡黃色粉末,易溶于水、95%乙。水溶液對熱穩定。熔點226~227℃(分解)。pKl 3.54;pK2 8.21;pK3 10.63
用途:生化研究。組織培養。
保存:2~8℃,避光
實驗報告:
一、分離與培養:
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。