詳細介紹
產品信息:
產品名稱:SP2/0小鼠骨髓瘤細胞規格
產品貨號:FS-X9923
細胞活力:98%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存:液氮凍存(基礎培養基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療
儲存:接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存
運輸:凍存的細胞干冰運輸,復蘇的細胞冰袋運輸
提供的實驗細胞及其子代,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療,不能直接或間接用于商業行為。在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規,充分考慮可能存在的風險和責任,采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。
對于培養,只要細心操作,注意細節,并不是大家說的那樣困難。對于有經驗和有條件的客戶,我們提供專人指導。對于無培養經驗和條件的客戶,建議由公司代為培養細胞及進行后續研究。我司對每一位客戶追蹤服務,因材施教,對產品不僅售前負責,售后更負責。
我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!
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培養方法收到產品后,在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況:如果細胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內,嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶,留10ml培養液繼續培養。
如果細胞已長滿(達80-90%)。即可進行傳代,具體步驟如下:
1)棄去培養液,用PBS洗1-2次。
2)向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液,在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓,迅速拿回操作臺,吸取胰蛋白酶,加含有6ml 含10%血清的培養液,輕輕吹打細胞。
3)加入等量的的培養液,輕輕吹打混勻后吸出一半,分到新別的地方培養。4)傳代比例:1:2-1:3
人大腸癌肝轉移細胞;CJF注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用叔丁基二甲基氯硅烷Human YTHDF3 ELISA Kit
人成骨肉瘤細胞;well5拉丁屬名: Saccharomycopsis fibuligera叔丁基二甲基氯硅烷Human YTHDF2 ELISA Kit
人成骨肉瘤細胞;well2注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用叔丁基二甲基氯硅烷Human ZBTB40 ELISA Kit
人成骨肉瘤細胞;LZJ拉丁屬名: Corynespora cassiicola1--2-*硅基乙炔Human ZBTB44 ELISA Kit
人骨肉瘤細胞;SF-86拉丁屬名: Mucor sp.1--2-*硅基乙炔Human XK ELISA Kit
人肺癌細胞;114拉丁屬名: Acinetobacter calcoaceticusValdecoxibHuman ZBTB46 ELISA Kit
人肺癌細胞;225拉丁屬名: Suillus granulatus3-氯基二甲氧基硅烷Human IGF1R(Insulin-like growth factor 1 receptor) ELISA Kit
人肺癌細胞;0225-02Sp拉丁屬名: Pseudomonas frederiksbergensis3-氯基二甲氧基硅烷Human YAP1 ELISA Kit
人肺癌細胞;1125拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae環匹阿尼酸Human XKR6 ELISA Kit
人肺癌細胞;1015拉丁屬名: Paraburkholderia sp.溴螨酯Human YBX1(Nuclease-sensitive element-binding protein 1) ELISA Kit
人肺癌細胞;907拉丁屬名: Bacillus pumilus二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(DMPC)Human YARS2 ELISA Kit
人肺癌細胞;L1022拉丁屬名: Claviceps purpurea二肉豆蔻酰磷脂酰膽堿(DMPC)Human CSK(Tyrosine-protein kinase CSK) ELISA Kit
SP2/0小鼠骨髓瘤細胞規格抗生素檢定培養基3號RNF167 環指蛋白167抗體100 ul
膽鹽乳糖培養基(BL)RNF180 環指蛋白180抗體100 ul
膽鹽乳糖培養基(BL)CREG1 E1A激活基因刺激蛋白1抗體100 ul
玫瑰紅鈉瓊脂CDX1 尾側型同源轉錄因子1抗體100 ul
玫瑰紅鈉瓊脂CDX2/3 尾側型同源轉錄因子2/3抗體100 ul
0.5%葡萄糖肉湯培養基RNF35 環指蛋白35抗體100 ul
肉湯瓊脂培養基RNF23 環指蛋白23抗體100 ul
細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1.棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4.將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。