熒光素鈉CAS號：518-47-8產品概述：
熒光素鈉
英文名稱：Fluorescein disodium salt；Uranine；Uranine yellow；Soluble fluorescein；Resorcinolphthalein sodium；C.I.45350  

其他名稱：螢光素鈉；熒光紅鈉；熒光黃鈉；熒光黃二鈉；熒光素二鈉；螢光橙紅鈉；螢光素二鈉；9-(鄰羧基苯基)-6-羥基-3H-呫噸-3-酮二鈉鹽  

CAS號：518-47-8  

C20H10O5Na2=376.27

級別：BS  

pH（10g/L，25℃）：7.0～8.5  

干燥失重：≤7.0%  

生物染色試驗：合格  

水溶解試驗：合格  

性狀(以下信息僅供參考)：橙紅色粉末。無氣味。有吸濕性。易溶于水，溶液呈黃紅色，并帶*的黃綠色熒光，酸化后消失，中和或堿化后又出現，微溶于乙醇，幾乎不溶于氯和醚。水溶液與血漿等滲。最大吸收波長(水)493.5mm。  

用途：本品僅供科研，不得用于其它用途。(以下用途僅供參考)吸附指示劑；氧化還原指示劑。熒光光度分析硫離子；滴定氯、溴和碘  
公司優勢：
我司為專業的生物試劑公司，不僅代理各種知名的國際國內品牌，還注重自身的和，具備一定的專業背景和實力基礎。我司成立較早，在殘酷的競爭環境中屹立至今，這與我們誠信至上以及注重專業實力的信念是離不開的。經過多年的摸爬滾打，我司擁有屬于自己的營銷理念和方法。我司定位明確，客戶精準，眼光高遠，立足于當下前沿性的科研領域，提供當前科研所需的試劑以及耗材產品，客戶遍布各大高校、科研院所以及其他性的企業。關于熒光素鈉CAS號：518-47-8訂購事宜以及合作詳情可點擊這里咨詢我們。

Western Blot操作方法：
1.培養細胞蛋白質樣品的制備： 
1）在合適的鹽濃度下，應保持蛋白質的最大溶解性和可重復性。 
2）選擇合適的表面活性劑和還原劑，破壞所有非共價結合的蛋白質復合物和共價鍵二硫鍵，使其形成一個各自多肽的溶液。 
3）盡量去除核酸，多糖，脂類等干擾分子。 
4）防止蛋白質在樣品處理過程中的人為的修飾，制備過程應在低溫下進行，以避免細胞破碎釋放出的各種酶類的修飾（建議加入合適的蛋白酶抑制劑）  
5）樣品建議分裝成合適的量，然后冷凍干燥或直接以液體狀態置-80℃中保存，但要注意不要反復凍融。  
2.組織樣品的制備：
手術切除的組織塊迅速置于預冷的0.95生理鹽水中，漂洗數次，以清潔表面的血跡，將組織稱量后切成幾個較小的組織塊放入機戒組織勻漿器中，按組織凈重，裂解液=1：10的比例，加入相應體積的裂解液進行勻漿，離心收集上清（如有粘稠物可超聲處理，具體方法見細胞培養的樣品制備，也可以冷凍干燥降解核酸后，將凍干的蛋白質樣品溶解在適當的上樣 buffer中，混勻后靜置3小時使樣品中的蛋白質充分的溶解，有5分鐘即可，4度離心收集。）加入Laemmli樣品緩沖液（視蛋白樣品濃度，以1：1或1：2的比例混合）強力混勻，樣品置100度的水浴箱水浴加熱3-5分鐘，10000g離心10分鐘，取上清液，將其轉入另一潔凈的試管中，至此，電泳樣品已準備就緒（樣品即可立即使用也可也可以分裝凍存，-20℃存放的樣品可穩定保持數月。）
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CLPTM1L/CRR9  順氯氨鉑耐藥相關蛋白9抗體規格: 0.2ml

Mitofusin 2/MFN2  線粒體融合蛋白Mfn2抗體 0.1ml

phospho-c-Jun(Ser243)  磷酸化原基因c-Jun抗體規格: 0.1ml

C6orf192  8號染色體開放閱讀框192抗體規格: 0.2ml

UBTD1  泛素結構域蛋白1抗體規格: 0.2ml

Phospho-LAT (Tyr191)  磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體規格: 0.1ml

phospho-FAK(Ser732)  磷酸化粘著斑激酶抗體規格: 0.1ml

FUT8  巖藻糖轉移酶8抗體規格: 0.2ml

NDUFV1  NADH脫酶黃素蛋白1抗體規格: 0.2ml

Blood Group Lewis a  型抗原Lewis A抗體規格: 0.2ml
熒光素鈉CAS號：518-47-8*  訂購　Kainate 受體 GluK1 （胞外) 抗體（25 ul)　Anti-Kainate Receptor GluK1 （extracellular)

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