公司的ELISA試劑盒，質量可靠，靈敏度好，我們可提供免費代測服務，售后服務，*。公司承諾：凡在本公司購買的產品如有任何質量問題，我們進行免費退換。

?性能：
1) 準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數R值，大于等于0.9900。
2) 靈敏度：檢測濃度小于1.0 pg/ml。
3)特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4) 重復性：板內、板間變異系數均小于15%。
5) 貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6) 有效期：6個月

組成及試劑配制 :
1. 酶聯板：一塊(96孔)
2. 標準品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標準濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內配制。如配制50 ng/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據預先計算好的每次實驗所需的總量配制(100ul/孔)，實際配制時應多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
產品特點：
高性價比——與供應商的試劑盒相比可純化兩倍量的IgY，且純化的每毫克的IgY價格更低
高純度——根據SDS-PAGE分析純度為85%-95%
使用簡單——簡單的沉淀方法，無需親和柱
靈活——雞蛋可以保存在緩沖液中以便日后純化
方便——使用直接從冰箱中取出的雞蛋；無需等待其預熱
具有如下優點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節省實驗經費。

大鼠睫狀神經營養因子(CNTF)ELISA Kit，48T/96T *

雞可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA Kit，48T/96T 進口/國產

大鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA Kit，48T/96T*

人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA Kit，48T/96T 進口/原裝

小鼠可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA Kit，48T/96T進口/分裝

兔子可溶性血管內皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA Kit，48T/96T進口/國產

雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA Kit，48T/96T進口/原裝

小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glu)ELISA Kit，48T/96T *

人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD glucosidase)ELISA Kit，48T/96T進口/分裝

血清白蛋白ELISA檢測試劑盒α-內嗎啡肽(α-EP)ELISA Kit  馬來酸麥角新堿（100044  Gomori 鉻礬蘇木素熒光桃紅法特殊細胞染色試劑盒

α/β干擾素受體(IFN-α/βR)ELISA Kit  馬來酸氯苯那敏（100047  Grimelius 硝酸銀反應法特殊細胞染色試劑盒

α1β糖蛋白(α1β-GP)ELISA Kit  馬杜霉素（5864  Grimelius硝酸銀染色法特殊細胞染色試劑盒

α1抗胰蛋白酶(α1-AT)ELISA Kit  馬鞭草苷（5981  Guard 猩紅堅牢綠染色法特殊細胞染色試劑盒

α1抗胰糜蛋白酶(AACT)ELISA Kit  蘿巴新（100 50  Halland 改良蛋白銀法特殊細胞染色試劑盒

α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA Kit  氯唑沙宗（100 64  Halmi 改良Gomori 的醛復紅法特殊細胞染色試劑盒

α1微球蛋白(α1-MG)ELISA Kit （171227  Halmi改良醛復紅橘黃G法特殊細胞染色試劑盒

α1微球蛋白/bikunin前體(AMBP)ELISA Kit  氯普噻噸（10004   Harade 結晶紫法特殊細胞染色試劑盒

α2巨球蛋白(α2-MG)ELISA Kit  氯美扎酮（100408  Hellerstrom Hellean 硝酸銀法特殊細胞染色試劑盒

α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA Kit  氯霉素成分分析標準物質（8020  Kashiwa 乙二醛雙染色法骨組織染色試劑盒

操作步驟：
實驗開始前，請提前配置好所有試劑，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔加待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加辣根過氧化物酶標記抗小鼠IgG工作液
100μl（取1μl生物素標記抗體加99μl生物素標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內配制），37℃，60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見孔內有明顯藍色，即可終止）。
5. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
6. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內進行檢測。