化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
服務(wù)流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號(hào) |
48T | YS-01P6718 |
自備物品：
15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標(biāo)板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標(biāo)儀：用于微量樣品比色分析
儲(chǔ)存條件：
14℃或－20℃
準(zhǔn)備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
定量PCR方法：
a、競(jìng)爭(zhēng)法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個(gè)新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競(jìng)爭(zhēng)性模板。在同一反應(yīng)管中，待測(cè)樣品與競(jìng)爭(zhēng)模板用同一對(duì)引物同時(shí)擴(kuò)增（其中一個(gè)引物為熒光標(biāo)記）。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物，競(jìng)爭(zhēng)性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個(gè)片段，而待測(cè)模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開，分別測(cè)定熒光強(qiáng)度，根據(jù)已知模板推測(cè)未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物，內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記，下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時(shí)，內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中，由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長(zhǎng)度不同，二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來，分別測(cè)定其熒光強(qiáng)度，以內(nèi)標(biāo)為對(duì)照定量待檢測(cè)模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或等標(biāo)記引物，擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合，再加入抗di高辛或酶標(biāo)抗體－辣根過氧化物酶結(jié)合物，最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR－ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn)，若加入內(nèi)標(biāo)，作出標(biāo)準(zhǔn)曲線，也可實(shí)現(xiàn)定量檢測(cè)目的。
操作程序：
由您提供該實(shí)驗(yàn)中目的基因的相關(guān)資料（如：基因名稱、序列等信息），我們共同探討服務(wù)的可能性和技術(shù)路線；
商定服務(wù)收費(fèi)、付款方式、服務(wù)期限等，并簽定技術(shù)服務(wù)合同。
有您提供實(shí)驗(yàn)所需的足夠量的實(shí)驗(yàn)樣本（100mg組織或107個(gè)細(xì)胞），本公司不接受您提供的RNA樣本
PCR所需引物/探針（如果用探針法），可以由您自己提供，也可以委托本公司設(shè)計(jì)合成（費(fèi)用另計(jì)）。如果由您自己提供，必須是PAGE純化的高質(zhì)量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探針。
我們進(jìn)行RNA抽提、RNA定量、反轉(zhuǎn)錄、Real-time PCR擴(kuò)增、數(shù)據(jù)分析。
提供實(shí)驗(yàn)報(bào)告，包括實(shí)驗(yàn)過程、所用儀器試劑、擴(kuò)增曲線、標(biāo)準(zhǔn)曲線和相關(guān)分析數(shù)據(jù)等。
使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
二、稀釋 PCR 陽性對(duì)照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照，只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對(duì)照。
2. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液（最好用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用
6. 換槍頭，在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。
舒緩激肽增效劑C ≥100% (HPLC)乙酰溴-α-D-葡萄糖 包含 1% CaCO3 穩(wěn)定劑, 98%大鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)免疫試劑盒
S-芐基-L-半胱氨甲酯鹽鹽 98%D(+)-松二糖 98%大鼠乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)免疫試劑盒
L-4-氨 98%D(+)-松二糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品大鼠膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)免疫試劑盒
L-半胱氨乙酯鹽鹽 98%1,3,4,6-四-O-乙酰基-2-O-三甲磺酰-β-D-吡喃甘露糖 98%大鼠膽固24S-羥化(CYP46)免疫試劑盒
N-芐氧羰基-L-天冬氨 99%三-O-芐基-D-葡萄烯糖 98%大鼠膽固(CH)免疫試劑盒
N-芐氧羰基-L-纈氨 99%2,3,4,6-四芐基-D-吡喃葡萄糖 97%大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4)免疫試劑盒
L-半胱氨甲酯鹽鹽 98%2,3,4,6-四-O-乙?；?β-D-吡喃葡萄糖異硫酯 98%大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫試劑盒
2--L-氨 98.5%阿糖尿 98%大鼠單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫試劑盒
6-并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六磷酯 98% 牡荊-2-O-鼠李糖 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%大鼠單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒
L-胱氨 99%D-木糖 超純級(jí), ≥99%大鼠單氧化(MAO)免疫試劑盒
N-芐氧羰基-L-亮氨 96%木聚糖 90%大鼠大內(nèi)皮1免疫試劑盒
N-芐氧羰基-L-氨 98%5-溴-4-3吲哚基β-D 半乳糖 99%大鼠催乳(PRL)免疫試劑盒
L-瓜氨 98%L-(?)-木糖 99%大鼠催產(chǎn)(OT)免疫試劑盒
6--1-羥基并三氮唑 98%烯 AR,>99%(GC)，包含180-200 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑大鼠促胰液/胰泌(Sct)免疫試劑盒
2--N-琥珀酰亞基碳酯 98%甲基烯烯酯, 包含50-185 ppm MEHQ穩(wěn)定劑, 98%大鼠促性腺激抑制激(GnIH)免疫試劑盒
DNA擴(kuò)增試劑盒48T大鼠抗內(nèi)膜抗體（EMAb）ELISA試劑盒,6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氫異喹啉 鹽鹽環(huán)磷鳥抗體
大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物（LDL-IC）ELISA試劑盒,6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氫異喹啉 鹽鹽內(nèi)皮因子維生B12受體抗體
大鼠白介10（IL-10）ELISA試劑盒,6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氫異喹啉 鹽鹽原癌基因cMAF抗體
O/F培養(yǎng)基（HLGB）5-溴基異萘18號(hào)染色體開放閱讀框56抗體
Oxford Agar Base（SN標(biāo)準(zhǔn)）5-溴基異萘3號(hào)染色體開放閱讀框22抗體
黨參炔 Lobetyolin5-溴基異萘19號(hào)染色體開放閱讀框46抗體
2-deacetyl wilformine 2-deacetyl wilformine(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘原癌基因cMAF抗體
2′-脫氧胸-5′-三磷三鈉鹽(S)-(+)-1,2,3,4-四氫-1-萘電壓依賴性鈣通道Cav2.1抗體
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