商品屬性：

商品介紹：

公司產品僅用于科研測定意義
PDC主要存在于酵母中，是乙醇發酵的關鍵酶之一，催化丙酮酸脫羧生成乙醛。

測定原理：

PDC催化丙酮酸脫羧生成乙醛，添加乙醇脫氫酶（ADH）來進一步催化 NADH還原乙醛生成乙醇和NAD+；NADH在340 nm有吸收峰，而NAD+沒有；通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算PDC活性。

自備儀器和用品：

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍和蒸餾水。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

人抗心磷脂抗體IgG(ACA-IgG)酶聯吸附測定試劑盒 不動桿屬Upf1 (D15G6) Rabbit mAb

人抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)酶聯吸附測定試劑盒 爪哇根霉Glucocorticoid Receptor (D6H2L) XP® Rabbit mAb

人腎上腺皮質發育異常蛋白(ACD)酶聯吸附測定試劑盒 釀酒酵母Glucocorticoid Receptor (D6H2L) XP® Rabbit mAb

人乙酰膽堿(ACH)酶聯吸附測定試劑盒 畢赤酵母Sec24B (D7D6S) Rabbit mAb

人乙酰膽堿酯酶(AChE)酶聯吸附測定試劑盒  鴨疫里氏桿SignalSilence® Atg13 siRNA I

人乙酰膽堿受體抗體(AChRab)酶聯吸附測定試劑盒 燼灰紅鏈霉燼灰紅亞種EREG (D4O5I) Rabbit mAb

人烏頭酸酶2(ACO-2)酶聯吸附測定試劑盒  偽狂犬病病Smad2/3 Control Cell Extracts

人白介素18(IL-18)酶聯吸附測定試劑盒運動節桿RCAS1 (D6P5J) Rabbit mAb

人白介素19(IL-19)酶聯吸附測定試劑盒褐頂環柄菇PANK4 (D8N2C) Rabbit mAb

人γ1肌動蛋白(ACTG1)酶聯吸附測定試劑盒枯草芽孢桿Tip60 Antibody

人輔肌動蛋白α2 (ACTN2)酶聯吸附測定試劑盒米曲霉p70 S6 Kinase Blocking Peptide

人輔肌動蛋白α3(ACTN3)酶聯吸附測定試劑盒赭色擲孢酵母G?6976

人平滑肌肌動蛋白α2(ACTα2)酶聯吸附測定試劑盒石榴嗜藍孢孔PhosphoPlus® Cleaved PARP (Asp214) Antibody Duet

人骨骼肌肌動蛋白α1(ACTα1)酶聯吸附測定試劑盒 釀酒酵母AMPKβ1 Antibody

人腺苷脫氨酶(ADA)酶聯吸附測定試劑盒  Atopobium vaginae Tri-Methyl-Histone H3 (Lys4) (C42D8) Rabbit mAb (Alexa Fluor® 647 Conjugate)
丙酮酸脫羧酶（PDC）微量法三磷酸腺苷結合盒轉運蛋白2抗體Human LY96 ELISA Kit小鼠低密度脂蛋白復合物（LDL-IC）ELISA試劑盒,

載脂蛋白B抗體Human LYPLA1 ELISA Kit小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD）ELISA試劑盒,

花生四烯酸15脂氧合酶2抗體Human LYPLAL1 ELISA Kit肝脂酶（HL）ELISA試劑盒--動物，人

載脂蛋白C4抗體Human LYRM7 ELISA Kit抗單核抗體（AMA）ELISA試劑盒--動物，人

低密度脂蛋白受體銜接蛋白抗體Human LY6K ELISA Kit糖皮質受體β（GR-β）ELISA試劑盒--動物，人

原始廣泛存在蛋白1抗體Human LYAR ELISA KitL-色氨酸甲酯鹽酸鹽

錨蛋白重復結構域蛋白37抗體Human LY96 ELISA Kit小鼠趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA試劑盒,

α1,4-半乳糖基轉移酶1Human LYN ELISA Kit小鼠α羥基丁酸脫氫酶（αHBDH）ELISA試劑盒,

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。