詳細介紹
商品屬性:
產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 貨號 |
100管/96樣 | 微量法 | YS-01S7022 |
商品介紹:
公司產品僅用于科研測定意義
脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質氧化還原反應的酶,催化底物通過細胞色素系統被氧化,釋放的能量供機體使用,是生物體取得能量的一種方式。
測定原理
在細胞呼吸過程中,氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑(2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC)在脫氫酶作用下接受氫以后,被還原為三苯基甲鐟(Triphenyl Formazone, TF),TF呈現紅色,于485nm測定其吸光值,即得脫氫酶活性。
自備實驗儀器及用品
天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、冰、蒸餾水、甲醇(不允許快遞,請用戶自備)。
試劑組成和配制:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。
試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍綠色之前均可使用。
標準品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標準液,4℃保存。
粗酶液提?。?/span>
1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測。
2. 細菌或細胞:按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
3. 血液可直接測定,或者適當稀釋后測定。
兔血紅蛋白C(HbC)聯吸附測定試劑盒 小笠原島坂野酵母MEF2A Antibody
兔Ⅲ型前膠原羧基端原肽(PⅢCP)聯吸附測定試劑盒齒梗孢霉屬Phospho-MEF2A (Ser408) Antibody
兔絲蛋白(PRSS)聯吸附測定試劑盒 彩色豆馬勃FGF Receptor 1 (D8E4) XP®Rabbit mAb
兔促黃體生成(LH)聯吸附測定試劑盒大腸埃希氏(大腸桿)*FGF Receptor 1 (D8E4) XP®Rabbit mAb
兔CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)聯吸附測定試劑盒 藤倉鐮孢Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody
兔腫瘤壞死因子α轉化(TACE)聯吸附測定試劑盒RufibacterPhospho-eIF4E (Ser209) Antibody
兔封閉蛋白1(CLDN1)聯吸附測定試劑盒 Bacillus atrophaeus Nakamura Phospho-eIF4E (Ser209) Antibody
兔纖溶抑制因子(TAFI)聯吸附測定試劑盒新城疫病eIF4E Antibody
兔表皮活化肽因子(CAPF)聯吸附測定試劑盒 枯草芽孢桿eIF4E Antibody
兔胰島樣生長因子1(IGF-1)聯吸附測定試劑盒 桔青霉Tissue Factor/CD142 (E9M6T) XP® Rabbit mAb
兔內皮脂肪(EL/LIPG)聯吸附測定試劑盒 多食鞘桿Tissue Factor/CD142 (E9M6T) XP® Rabbit mAb
兔N端外顯肽(Ext-N)聯吸附測定試劑盒天牛微桿Smad1 Antibody
兔熱休克蛋白70(HSP-70/HSPA9)聯吸附測定試劑盒 寡單胞YB1 (D2A11) Rabbit mAb
兔胰島樣蛋白5(INSL5)聯吸附測定試劑盒熱吸水鏈霉IFN-β1 (D2J1D) Rabbit mAb (Mouse Specific)
兔Apelin 13(AP13)聯吸附測定試劑盒 釀酒酵母HtrA2/Omi (D20A5) Rabbit mAb
脫氫酶(DHA)微量法磷化性成纖維生長因子受體1抗體Human YTHDC1 ELISA Kit硼鉛
FAM65B蛋白抗體Human ZBTB37 ELISA Kit硫鋰
胞外分泌型絲/蘇蛋白激FAM20C抗體Human YTHDF1 ELISA Kit化銫
/第八因子相關抗原抗體Human ZBTB38 ELISA Kit水合萜品
纖維母生長因子受體底物3抗體Human YTHDF3 ELISA Kit粉防己
纖維連接蛋白抗體Human YTHDF2 ELISA Kit翻白草
FCHO1蛋白抗體Human ZBTB40 ELISA Kit
磷化脂肪型脂肪結合蛋白Human ZBTB44 ELISA Kit甜茶
測定步驟:
1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到510 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。
3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。
4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。
5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。
其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。
注意:空白管和標準管只需測定一次。