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商品介紹：

公司產品僅用于科研測定意義
檢測原理：樣品經濃硫酸消煮，各種含氮有機化合物，轉化為銨態氮，堿化后蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以標準酸滴定，得樣品中氮含量。

試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體×1瓶，4℃避光保存。

試劑四：液體×1瓶，4℃避光保存，未變成藍綠色之前均可使用。

標準品：液體×1支（EP管中），2 μmol/mL酚標準液，4℃保存。

粗酶液提取：

1. 組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿，4℃、8000g離心10min，取上清液待測。

2. 細菌或細胞：按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定，或者適當稀釋后測定。

測定步驟：

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min，調節波長到510 nm，蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管：取EP管，加入4μL蒸餾水，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A空白管。

4. 標準管：取EP管，加入4μL標準品，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A標準管。

5. 對照管：取EP管，加入4μL上清液，40μL蒸餾水，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

6. 測定管：取EP管，加入4μL上清液，40μL試劑二，40μL試劑三，混勻后置于37℃水浴中保溫15min；加入試劑四120μL，混勻后于510nm測定吸光度，記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管，測定管和對照管每個樣均需做。

注意：空白管和標準管只需測定一次。

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小鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)酶聯吸附測定試劑盒地衣芽孢桿Phospho-Chk2 (Ser33/35) Antibody

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小鼠葡萄糖轉運蛋白3(GLUT3)酶聯吸附測定試劑盒枯草芽孢桿CD4 (RPA-T4) Mouse mAb (violetFluor™ 450 Conjugate)

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土壤全氮含量測定凱氏定氮法10號染色體開放閱讀框93抗體Human FAM92A1 ELISA Kit人促黃體（LH）ELISA試劑盒,LH ELISA

10號染色體開放閱讀框63抗體Human FAM3D ELISA Kit人骨退化特異標志物（CTX-2）ELISA試劑盒,CTX-2 ELISA

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10號染色體開放閱讀框30抗體Human FAM40B ELISA Kit人多聚ADP核糖聚合酶（PARP）ELISA試劑盒,PARP ELISA

10號染色體開放閱讀框140抗體Human FAM160B1 ELISA Kit人β半乳糖苷酶（βGAL）ELISA試劑盒,

1號染色體開放閱讀框125抗體Human FAM160B2 ELISA Kit人花生四烯酸5脂加氧酶（ALOX-5）ELISA試劑盒,

1號染色體開放閱讀框129抗體Human FAM114A1 ELISA Kit人胎球蛋白A（FETU-A）ELISA試劑盒,

1號染色體開放閱讀框159抗體Human FAM116B ELISA Kit人表面膜球蛋白A（mIgA）ELISA試劑盒,