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促生長轉ScGH基因成分核酸檢測試劑盒供應商

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更新時間:2019-09-16 16:15:02瀏覽次數:246

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 50T
貨號 HE32436-R 應用領域 生物產業
主要用途 僅用于科研    
促生長轉ScGH基因成分核酸檢測試劑盒供應商產品僅用于科研是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。

詳細介紹

原理是由一對引物介導,能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增,經過n個熱循環擴增,擴增產物中所含特定基因數是原始模板數的(1+E)n(0<E<1,擴增效率=倍,使得檢測擴增產物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。產品僅用于科研

產品名稱

規格

分類

促生長轉ScGH基因成分核酸檢測試劑盒供應商

48T/盒

熒光-PCR法

PCR基本操作:
?
實驗注意事項:
1)RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程,后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。產品僅用于科研
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR
促生長轉ScGH基因成分核酸檢測試劑盒供應商IRX5英文名稱:GDNF Receptor alpha 2苷三結合盒轉運體A1體

Integrin alpha E英文名稱:gamma Synuclein蛋白激酶B2

ICAM-2英文名稱:GM-CSF血管生成2體

Integrin beta 3英文名稱:GLUR/glutathione reductase芳香化酶/細胞色P450/雌激合成酶體

Integrin alpha 4/CD49d/Integrin α4英文名稱:GLP-1苷A2A受體體

IL-15英文名稱:Granulin蛋白激酶A錨定蛋白95體

Phospho-IRAK1 (Thr209)英文名稱:Glypican 1頂膜鈉依賴性膽轉運體蛋白體

iNOS英文名稱:GSK3 alpha去整合樣金屬蛋白酶8體CCDC25英文名稱:AP2 alpha + beta山羊骨形成蛋白2(BMP-2)免疫試盒

CCDC28A英文名稱:phospho-APC (Ser2054)山羊骨性酶(BALP)免疫試盒

CCDC28B英文名稱:phospho-APC1 (Ser688)山羊骨鈣/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫試盒

CT74英文名稱:APC10山羊骨保護(OPG)免疫試盒

CCDC38英文名稱:APC11山羊谷胱甘肽還原酶(GSR)免疫試盒

C7orf72英文名稱:APC2山羊谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)免疫試盒

CCDC42英文名稱:phospho-APC6 (Thr580)山羊孤腓肽(OFQ/N)免疫試盒

CCDC47英文名稱:APLF山羊(T)免疫試盒
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。產品僅用于科研
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位);在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發、細胞、活PCR技術概論。

 

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