藤黃微球菌科研菌種公司*產品：羽扇烯酮CAS:1617-70-5血液鋰（lithium）化學比色法定量檢測試劑盒
56-75-7氯霉素組織鋰（lithium）化學比色法定量檢測試劑盒
89-25-81-苯基-3-甲基-5-吡唑酮土壤鋰（lithium）化學比色法定量檢測試劑盒
乳糖莫能霉素葡萄糖醛酸瓊脂血液鋰（lithium）酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒

公司專業代理ATCC菌種，*，質量保證，為大中型科研提供嚴格質量體系控制的ATCC,CMCC,CICC,DSMZ標準菌株。

實驗內容：

1. 稱量→溶化→調pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查

2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物

3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查

4.過濾除菌：組裝滅菌→連接→壓濾→無菌檢查→清洗滅菌

 

使用范圍：

（1）合成培養基。合成培養基的各種成分*是已知的各種化學物質。這種培養基的化學成分清楚，組成成分精確，重復性強，而且微生物在這類培養基中生長較慢。如高氏一號合成培養基、察氏（Czapek）培養基等。

（2）天然培養基。由天然物質制成，如蒸熟的馬鈴薯和普通牛肉湯，前者用于培養霉菌，后者用于培養細菌。這類培養基的化學成分很不恒定，也難以確定，但配制方便，營養豐富，培養效果好，所以常被采用。
（3）半合成培養基。在天然有機物的基礎上適當加入已知成分的無機鹽類，或在合成培養基的基礎上添加某些天然成分，如培養霉菌用的馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養基。這類培養基能更有效地滿足微生物對營養物質的需要。

菌種的培養：

1、菌種是指食用菌菌絲體及其生長基質組成的繁殖材料。菌種分為母種（一級種）、原種（二級種）和栽培種（三級種）三級。工業發酵的有用菌種，其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩。

2、挑選具有某種能力的有用菌種，也稱種子制備，是指菌種在一定條件下，經過擴大培養成為具有一定數量和質量的純菌種的制備過程。以作接入發酵罐中進一步擴大菌體量及合成產物之用。

3、種子制備包括孢子制備和菌絲體制備菌種制備。

4、保存在沙土管或冷凍管中的菌種，用無菌手續挑取少許，接入瓊脂斜面培養基上，在25℃（或較高溫度）下培養5～7天（或較長時間。所得孢子還需進一步用較大表面積的固體培養基以獲得更多孢子（對于霉菌類孢子制備，多數采用大米、小米之類的天然培養基）。

5、將培養成熟的斜面孢子制成懸浮液，接種到扁瓶固體培養基上，于25～28℃培養14天。將成熟的扁瓶孢子于真空中抽干，使水分降至10%以下，并放入 4℃冰箱中備用。一次制得的孢子瓶可在上延續使用半年左右。

6、如果有些菌種不產孢子，如赤霉素產生菌或產孢子不多的，則可采用搖瓶液體培養制得菌絲體，作種子罐的種子。種子罐的目的是使接入有限的孢子或菌絲體迅速發芽、生長、繁殖成大量菌體。其中的培養基組分應是易于被菌體利用的碳源（如葡萄糖）和氮源（如玉米漿），及無機鹽(如磷酸鹽)等。作為發酵罐的種子應生命力旺盛、染色深、菌絲粗壯，無雜菌及異常菌體。接種量一般在10%～20%。

CTBP2  C末端結合蛋白2抗體    * 0.1ml

PTGER1  前列腺EP1受體抗體    * 0.1ml

phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)  磷化心臟磷蛋白抗體    * 0.1ml

ASM/Acid sphingomyelinase  性神經鞘磷脂抗體    * 0.1ml

IL-1 Beta/IL-1B  白介1β抗體    * 0.1ml

BFAR/RNF47  環指蛋白47抗體    * 0.2ml

WISP1  Wnt1信號通路蛋白1抗體    * 0.2ml

Annexin A8  膜粘連蛋白8抗體    * 0.1ml

CD105/Endoglin  CD105抗體    * 0.1ml

GLUT10/Glucose Transporter GLUT10  葡萄糖轉運蛋白10抗體    * 0.2ml

CD54/ICAM-1  細胞間粘附分子1抗體    * 0.1ml

Filaggrin  兜甲蛋白抗體    * 0.2ml

Sortilin/NTR3/Gp95  神經降壓受體3抗體（糖蛋白95）    * 0.2ml

IFNA16/Interferon alpha 16  干擾α16抗體    * 0.2ml

NET1  去甲轉運蛋白/神經遞質去甲轉運體抗體    * 0.2ml
藤黃微球菌科研菌種脂肪去飽和1Anti-GPR68 Antibody大鼠c-myc癌基因產物（c-myc）elisa定量檢測試劑盒

γ1基丁偶聯血藍蛋白Anti-GPR50 Antibody大鼠腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體（TRAIL/TNFSF10）elisa定量檢測試劑盒

γ1基丁偶聯牛血清白蛋白Anti-GPR85 Antibody大鼠高敏甲狀腺（U-T4）elisa定量檢測試劑盒

糖原合激-3 beta（多肽）Anti-GPR75 Antibody大鼠I型前膠原基端原肽（PINP）elisa定量檢測試劑盒

熒光標記慶大霉Anti-GPR87 Antibody大鼠促甲狀腺胚胎因子（TEF）elisa定量檢測試劑盒

糖原合激-3α （多肽）Anti-GPR82 Antibody大鼠血小板膜糖蛋白IV （GP4/CD36）elisa定量檢測試劑盒

磷化糖原合激-3β （多肽）Anti-GPR87 Antibody大鼠周期A1（CCNA1） elisa定量檢測試劑盒

磷化糖原合激3α/β抗原Anti-GPRC5A Antibody大鼠信號傳導轉錄激活因子3（STAT3）elisa定量檢測試劑盒
保藏方法：

1. 傳代培養保藏法

又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等（后者作保藏厭氧細菌用），培養后于4-6℃冰箱內保存。

2. 液體石蠟覆蓋保藏法

是傳代培養的變相方法，能夠適當延長保藏時間，它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液體石蠟，一方面可防止因培養基水分蒸發而引起菌種死亡，另一方面可阻止氧氣進入，以減弱代謝作用。

3. 載體保藏法

是將微生物吸附在適當的載體，如土壤、沙子、硅膠、濾紙上，而后進行干燥的保藏法，例如沙土保藏法和濾紙保藏法應用相當廣泛。

4. 寄主保藏法

用于目前尚不能在人工培養基上生長的微生物，如病毒、立克次氏體、螺旋體等，它們必須在生活的動物、昆蟲、雞胚內感染并傳代，此法相當于一般微生物的傳代培養保藏法。病毒等微生物亦可用其他方法如液氮保藏法與冷凍干燥保藏法進行保藏。

5. 冷凍保藏法

可分低溫冰箱（-20-30℃，-50-80℃）、干冰酒精快速凍結（約-70℃）和液氮（-196℃）等保藏法。

6. 冷凍干燥保藏法

先使微生物在極低溫度（-70℃左右）下快速冷凍，然后在減壓下利用升華現象除去水分（真空干燥）。有些方法如濾紙保藏法、液氮保藏法和冷凍干燥保藏法等均需使用保護劑來制備細胞懸液，以防止因冷凍或水分不斷升華對細胞的損害。保護性溶質可通過氫和離子鍵對水和細胞所產生的親和力來穩定細胞成分的構型。保護劑有牛乳、血清、糖類、甘油、二甲亞砜等。