產(chǎn)品特點(diǎn)：

◇高特異性：與其他病毒無(wú)交叉反應(yīng)，無(wú)非特異性擴(kuò)增；

◇高靈敏度：檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝；

◇操作簡(jiǎn)便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè)；

◇高通量：多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。

服務(wù)流程：

公司產(chǎn)品僅用于科研接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質(zhì)量檢測(cè)——樣品cDNA合成——定量試驗(yàn)——數(shù)據(jù)分析——結(jié)果交付——售后服務(wù)。

相關(guān)產(chǎn)品
豬藍(lán)耳病病毒（高致病性）PCR檢測(cè)試劑盒

豬藍(lán)耳病病毒PCR試劑盒

豬痢疾密螺旋體PCR檢測(cè)試劑盒

豬鏈球菌Ⅱ型PCR檢測(cè)試劑盒

豬鏈球菌PCR檢測(cè)試劑盒
實(shí)驗(yàn)過(guò)程：

一、試劑準(zhǔn)備

1. DNA模板

2．對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無(wú)到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此，擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物）

3．10×PCR Buffer

4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM

5．Taq酶

二、操作步驟

1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer             5μl

dNTP mixl                 4μl

引物1（10pM）               2μl

引物2（10PM）              2μl

Taq酶（2U/μl）            1μl

DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl

加ddH2O至               50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。

2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。

3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4．PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。

三、注意事項(xiàng)

１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)專(zhuān)用的PCR實(shí)驗(yàn)室。

２．純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡(jiǎn)單越好。

３．所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套。

４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。

５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。

６．試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。

７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi)，并且要充分混勻。

公司正在出售的產(chǎn)品：

人含RCC1和BTB域蛋白2(RCBTB2)ELISA試劑盒Human RCC1 And BTB Domain Coaining Protein 2(RCBTB2)ELISA Kit

人含PR域蛋白10(PRDM10)ELISA試劑盒Human PR Domain Coaining Protein 10(PRDM10)ELISA Kit

人含MOCO硫化mei羧基端域蛋白1(MOSC1)ELISA試劑盒Human MOCO Sulphurase C-Terminal Domain Coaining Protein 1(MOSC1)ELISA Kit

人含MANSC域蛋白1(MANSC1)ELISA試劑盒Human MANSC Domain Coaining Protein 1(MANSC1)ELISA Kit

人含Kazal型絲氨suan蛋白mei抑制劑域蛋白1(KAZALD1)ELISA試劑盒Human Kazal Type Serine Protease Inhibitor Domain Coaining Protein 1(KAZALD1)ELISA Kit

人含FYVE域鋅指蛋白27(ZFYVE27)ELISA試劑盒Human Zinc Finger, FYVE Domain Coaining Protein 27(ZFYVE27)ELISA Kit

人含FYVE域鋅指蛋白26(ZFYVE26)ELISA試劑盒Human Zinc Finger, FYVE Domain Coaining Protein 26(ZFYVE26)ELISA Kit

人含FYVE域鋅指蛋白16(ZFYVE16)ELISA試劑盒Human Zinc Finger, FYVE Domain Coaining Protein 16(ZFYVE16)ELISA Kit

人含CUB域蛋白1(CDCP1)ELISA試劑盒Human CUB Domain Coaining Protein 1(CDCP1)ELISA Kit

人含BED型鋅指蛋白3(ZBED3)ELISA試劑盒Human Zinc Finger, BED Type Coaining Protein 3(ZBED3)ELISA Kit
雞毒支原體(MG)核酸檢測(cè)試劑盒過(guò)氧化物mei體增殖物激活受體γ(PPARγ)ELISA試劑盒Human Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma(PPARg)ELISA Kit

過(guò)氧化物mei體增殖物激活受體α(PPARα)ELISA試劑盒Human Peroxisome Proliferator Activated Receptor Alpha(PPARa)ELISA Kit

過(guò)氧化物mei體生物合成因子2(PEX2)ELISA試劑盒Human Peroxisomal Biogenesis Factor 2(PEX2)ELISA Kit

過(guò)氧化還原mei6(PRDX6)ELISA試劑盒Human Peroxiredoxin 6(PRDX6)ELISA Kit

PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：

方法

1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix （2mM）

4 μl     引物1（10pM）

2 μl     引物2（10pM）

2 μl     Taq酶 （2U/μl）

1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）

1 μl      加ddH2O至 50 μl

視PCR儀有無(wú)熱蓋，不加或添加石蠟油。

2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。

3：結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。

4：PCR的電泳檢測(cè)：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測(cè)。