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硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)微量法

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更新時間:2022-03-08 14:37:03瀏覽次數:337

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 100管/96樣
貨號 YS-01S6388 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供于科研使用    
硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)微量法公司正在熱銷的產品:C-MPL自身抗體IgG人血小板生成素受體ELISA方法
TPO人血小板生成素ELISA檢測試劑盒
PBP/CXCL7人血小板堿性蛋白ELISA方法
PAF人血小板活化因子ELISA檢測試劑盒
TSP-1人血小板反應蛋白/凝血酶敏感蛋白1ELISA方法

詳細介紹

圖片1.png

商品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

硫氧還蛋白過氧化物酶(TPX)微量法

100管/96樣

微量法

YS-01S6388

商品介紹:

公司產品僅用于科研測定意義
TPX屬于過氧化物酶家族,在體內主要通過還原過氧化氫和一些氫過氧化物來實現抗氧化作用,功能與GPX類似,也是谷胱甘肽氧化還原循環關鍵酶之一。TPX普遍存在于各種生物體內,酵母、植物、動物、原生動物、寄生蟲甚至細菌和古細菌體內都含有該酶,在進化上高度保守。TPX與細胞增殖、分化、細胞凋亡及腫瘤發生調控密切相關。TPX的主要功能包括細胞脫毒、抗氧化和調節由過氧化氫介導的信號轉導和免疫反應。

測定原理:

TPX催化H2O2氧化二硫蘇糖醇(DTT),H2O2的吸收波長為240nm,通過測定240nm波長處吸光度的下降速率,即可計算出TPX活性。

需自備的儀器和用品:

紫外-可見分光光度計、低溫離心機、水浴鍋、可調節移液器、3ml石英比色皿、雙蒸水

試劑組成和配制:

試劑一:液體×1瓶,4℃保存。

試劑二:液體×1瓶,4℃避光保存。

試劑三:液體×1瓶,4℃避光保存。

試劑四:液體×1瓶,4℃避光保存,未變成藍綠色之前均可使用。

標準品:液體×1支(EP管中),2 μmol/mL酚標準液,4℃保存。

粗酶液提取:

1. 組織:按照組織質量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進行冰浴勻漿,4℃、8000g離心10min,取上清液待測。

2. 細菌或細胞:按照細菌或細胞數量(104個):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。

3. 血液可直接測定,或者適當稀釋后測定。

測定步驟:

1. 分光光度計/酶標儀預熱30min,調節波長到510 nm,蒸餾水調零。

2. 試劑三置于37℃水浴中預熱30 min。

3. 空白管:取EP管,加入4μL蒸餾水,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A空白管。

4. 標準管:取EP管,加入4μL標準品,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A標準管。

5. 對照管:取EP管,加入4μL上清液,40μL蒸餾水,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。

6. 測定管:取EP管,加入4μL上清液,40μL試劑二,40μL試劑三,混勻后置于37℃水浴中保溫15min;加入試劑四120μL,混勻后于510nm測定吸光度,記為A測定管。

其中標準管和空白管只需做一管,測定管和對照管每個樣均需做。

注意:空白管和標準管只需測定一次。

β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)酶聯吸附測定試劑盒菜豆間座殼IFITM1 Antibody

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