細胞名稱   高背鯽魚尾鰭細胞；GBJd品牌
形態(tài)特性 成纖維細胞樣　

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一高背鯽魚（滇池）的尾鰭組織。1985年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養(yǎng)條件 M-199：

with Earle's Balanced Salts Solution (EBSS) 15%NBS  

傳代方法 1：

2傳代；7-10天一次  

傳代情況 P8

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 熒光法（-）　

STR

同工酶

染色體

使用權(quán)限 A類

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
細胞規(guī)格：株
質(zhì)控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸?shù)男枰?-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-C-Peptide( C-PEP )/FITC 熒光素標記C-肽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Anti-KLF9/FITC 熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh CCDC28B 卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白28B抗體 規(guī)格 0.2ml

HA tag HA tag標簽多肽 0.5mg

HEBP2 英文名稱： Heme結(jié)合蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SMC2 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白2抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-KLF9/FITC 熒光素標記轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
IL-8 人白介素-8Multi-class antibodies規(guī)格： 48T

Anti-ChAT ChAT膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh NUP37 核孔蛋白Nup37抗體 規(guī)格 0.2ml

BCIP/NBT kit (100×) 堿性磷酸酶顯色試劑盒 0.1ml

TBX3 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子Tbx3抗體 0.1ml

CUEDC2 英文名稱： CUE結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 0.2ml

Anti-ChAT ChAT膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
Rabbit Anti-human IgM/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的兔抗人IgM 0.1ml

GMDS 英文名稱： 甘露糖脫水酶GMDS抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh alpha 1 Spectrin/Spectrin α 血影蛋白/收縮蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-KLK1/FITC 熒光素標記激肽釋放酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Guinea pig IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗豚鼠IgM 規(guī)格 0.1ml

Anti-SLC40A1/FPN1/FITC 熒光素標記細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白SLC40A1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
IL-7Ra/CD127 peptide 白細胞介素-7受體a抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg

Anti-AEG-1 AEG-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Cdc25B (Ser323) 磷酸化細胞分裂周期蛋白25B抗體 規(guī)格 0.1ml

中性樹膠 100ml 進口原料

Phospho-Wee1(Ser53) 英文名稱： 磷酸化WEE1蛋白抗體 0.1ml

DYX1C1 英文名稱： DYX1C1蛋白抗體 0.2ml

Anti-AEG-1 AEG-1抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。