細胞名稱   非洲綠猴腎細胞；VEROE6品牌
形態特性 上皮樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞為VERO 76的克隆，對胡寧病毒，馬丘波、拉沙等病毒敏感。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

4，每周換液2-3次  

傳代情況 P25

凍存條件 90%FBS+10%DMSO

支原體檢測

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-ET-1/FITC 熒光素標記內皮素-1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-MyoD1/Myf3/FITC 熒光素標記肌原調節蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh C18orf56 18號染色體開放閱讀框56抗體 規格 0.2ml

BSEP peptide 膽汁酸鹽輸出泵蛋白抗原 0.5mg

HDDC2 英文名稱： HD域內含蛋白2抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ROS/c ros 活性氧簇ROS抗體 規格 0.1ml

Anti-MyoD1/Myf3/FITC 熒光素標記肌原調節蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
INS(Mouse Insulin)ELISA Kit 小鼠胰島素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Clusterin- Alpha/ Beta /FITC 熒光素標記凝聚素α/β抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Dio3 甲狀腺素5'脫碘酶3抗體 規格 0.2ml

Rabbit IgG/PE-Cy5 熒光素PE-Cy5標記兔IgG(細胞流式同型對照) 0.1ml

LECT2 英文名稱： 白細胞細胞化學吸引素2抗體 0.1ml

安普霉素檢測試劑盒 96孔/盒 動物組織/水產/蜂蜜/奶

Anti-Clusterin- Alpha/ Beta /FITC 熒光素標記凝聚素α/β抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-human sIgA/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗人分泌型IgA 0.1ml

phospho-FADD (Ser194) 英文名稱： 磷酸化Fas死亡結構域相關蛋白抗體 0.1ml

表皮生長因子受體-8抗體 Anti-EGFR-ⅤⅢ 0.2ml

Anti-PDK1/PDPK1/FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-TCF3/E2A/E47(Ser39) 磷酸化轉錄因子3抗體 規格 0.1ml

Streptavidin/FITC 熒光素標記鏈霉親和素Multi-class antibodies規格： 0.3ml
OGP(Human Osteogenic Growth Peptide) ELISA Kit 人成骨生長肽Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-MCP-1/CCL2 單核細胞趨化蛋白1抗體(大、小鼠)Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh KARS2/Lysyl tRNA synthetase 賴氨酸tRNA的連接酶抗體 規格 0.2ml

Lep IgG(Human Leptospira IgG) ELISA Kit 人鉤端螺旋體IgG 96T

PIK3 gamma 英文名稱： 磷脂酰肌醇激酶PIK3-γ抗體 0.2ml

Caspase-7 英文名稱： 半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗體 0.1ml

Anti-MCP-1/CCL2 單核細胞趨化蛋白1抗體(大、小鼠)Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。