細胞名稱   小香豬皮膚細胞；SSC-S2品牌
形態特性 成纖維細胞樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一雄性五指山小香豬的皮膚組織。2002年由中國科學院昆明細胞庫建立。

培養條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 15%NBS  

傳代方法 1：

2傳代；3-4天一次  

傳代情況 P5

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 熒光法（-）　

STR -

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-EXPB-2/FITC 熒光素標記植物延展素-βIgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-NAIF1 protein/FITC 熒光素標記核凋亡誘導因子蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh C17orf64 17號染色體開放閱讀框64抗體 規格 0.2ml

BRCA1 癌易感基因1抗原 0.5mg

HCA57 英文名稱： 肝癌相關抗原57抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ROCK1 Rho相關蛋白激酶1抗體 規格 0.1ml

Anti-NAIF1 protein/FITC 熒光素標記核凋亡誘導因子蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Kim-1(Human Kidney injury molecule 1) ELISA Kit 人腎損傷分子1Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-phospho-p38(Thr180/Tyr182) 磷酸化-原活化蛋白激酶p38抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh human Fibrinogen 羊抗人纖維蛋白原抗體 規格 0.1ml

BNP ELISA Kit 大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽 96T

PTBP2 英文名稱： 核糖核酸結合蛋白2抗體 0.2ml

CT74 英文名稱： /抗原74抗體 0.2ml

Anti-phospho-p38(Thr180/Tyr182) 磷酸化-原活化蛋白激酶p38抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
Rabbit Anti-Mink IgG/RBITC 羅丹明標記的兔抗水貂IgG 0.1ml

GCNT3 英文名稱： β1-6 N-乙酰基葡萄糖轉移酶3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ARL8B ADP核糖基化樣因子8B抗體 規格 0.2ml

Anti-IGF-1 R/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子-I受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-MK IgM/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗猴IgM 規格 0.1ml

Anti-PLASTIN3/T Plastin/FITC 熒光素標記絲束蛋白T Plastin抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
F-TESTO(Human Free Testoterone) ELISA Kit 人游離睪酮Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-LTB4-R2 白三烯B4受體2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh KIRREL1/NEPH1 樣蛋白1抗體 規格 0.2ml

T4 ELISA Kit 大鼠甲狀腺素 96T

PLAGL2 英文名稱： 多形性腺瘤基因樣蛋白2抗體 0.2ml

phospho-CBL2 (Tyr700) 英文名稱： 磷酸化原癌基因CBL2抗體 0.1ml

Anti-LTB4-R2 白三烯B4受體2抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。