細胞名稱   小鼠髖動脈內皮細胞；PIEC品牌
形態特性

品牌 貼壁生長

特征特性

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

3。3天內可長滿。  

傳代情況 PN

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-CYP1A1/FITC 熒光素標記細胞色素P450 1A1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-Livin /FITC 熒光素標記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Caspase 14 半胱胺酸蛋白酶蛋白14抗體 規格 0.2ml

EGFL7(EGF-like domain containing protein 7) 類表皮生長因子域7抗原 0.5mg

HBS1L 英文名稱： hbs1樣蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh SIGLEC9 唾液酸結合免疫球蛋白樣凝集素9抗體 規格 0.2ml

Anti-Livin /FITC 熒光素標記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
KLK 10(Human Kallikrein 10) ELISA Kit 人激肽釋放酶10Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-NCOA2/KAT13C 核受體輔助激活蛋白2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh IL-6 白介素6抗體 規格 0.1ml

Synuclein mouse ELISA kit 小鼠突觸素 96T

phospho-PAK1 (Ser) 英文名稱： 磷酸化p21激活激酶1抗體 0.1ml

CD44v7 英文名稱： CD44V7抗體 0.1ml

Anti-NCOA2/KAT13C 核受體輔助激活蛋白2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-MK IgM/Cy7 Cy7標記的兔抗猴IgM 0.1ml

GLO1 英文名稱： 乙二醛酶1抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh ANKRD11 錨蛋白重復結構域蛋白11抗體 規格 0.2ml

Anti-Phospho-IRAK1 (Thr387) /FITC 熒光素標記磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit anti-human IgG F(ab')2 whole serum 兔抗人IgG F(ab')2抗血清 規格 1ml

Anti-SCF/FITC 熒光素標記干細胞生長因子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
ANG(Human Angiogenin) ELISA Kit 人血管生長素Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-PAK4 (Ser99) 磷酸化p21激活激酶4抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh HPSE2 乙酰肝素酶樣蛋白抗體 規格 0.2ml

TRH ELISA Kit 大鼠促甲狀腺素釋放激素 96T

PLCG 1 英文名稱： 磷酯酶Cγ1抗體 0.2ml

CACNB3 英文名稱： L型電壓依賴型鈣通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗體 0.2ml

Anti-Phospho-PAK4 (Ser99) 磷酸化p21激活激酶4抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。