產品名稱：人骨髓單核細胞組織解離液
規格：3×1ml
庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-HPV16-E6/E6 protein/FITC 熒光素標記人類狀瘤病毒16抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-phospho-MK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 熒光素標記抗磷酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AT1R/AGTR1 血管緊張素Ⅱ-1型受體抗體 規格 0.1ml

Mouse Anti-human IgG(3D3)/PE-Cy3 PE-Cy3標記的鼠抗人IgG單克隆抗體 0.1ml

GPX7 英文名稱： 谷胱甘肽過氧化酶7抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規格 0.1ml

Anti-phospho-MK1/MAPKK1(pSer298)/FITC 熒光素標記抗磷酸化原活化蛋白激酶激酶1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MAG-a (Myelin associated glycoprotein; L-MAG; ) 髓鞘相關糖蛋白-a(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-CD33/Siglec-3 CD33抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh PAF 血小板活化因子抗體 規格 0.1ml

CD34 Kit Mouse 小鼠 CD34 ELISA配對抗體 ELISA

T4/L-Thyroxine 英文名稱： 甲狀腺素T4抗體 0.2ml

Cytokeratin 5 英文名稱： 細胞角蛋白5抗體 0.1ml

Anti-CD33/Siglec-3 CD33抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP4 英文名稱： GTP酶IMAP家族成員4抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh APC5 細胞分裂周期蛋白5抗體 規格 0.2ml

Anti-IL-17RB/FITC 熒光素標記白介素-17B受體抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-human IgM/Gold 膠體金標記的兔抗人IgM 規格 0.5ml

Anti-RAD51C/FITC 熒光素標記癌和卵巢癌易感基因RAD51C抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
ET-1(Human Endothelin 1) ELISA Kit 人內皮素1Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-LRIG1 LRIG1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh KLF8/KLF3 KLF樣轉錄因子8抗體 規格 0.1ml

dDAVP(Human Desmopressin/1-desamino-8-D-arginine vasopressin) ELISA Kit 人去加壓素/1-去基-8-右旋-精酸加壓素 96T

人骨髓單核細胞組織解離液Prostaglandin E Receptor EP2 英文名稱： 前列腺素E2受體2抗體 0.2ml

CKAP4 英文名稱： 細胞骨架相關蛋白4抗體 0.2ml

Anti-LRIG1 LRIG1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。