產品名稱：人乳腺成纖維細胞組織解離液
規格：3×1ml
庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-N-cadherin /FITC 熒光素標記N-鈣粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-H1N1-A/HRP(Influenza A virus)California 辣根過氧化物酶標記兔抗季節性A型人流感病毒H1N1抗體IgG(美國加州型)Multi-class antibodies規格： 0.2ml

晚期糖基化終末產物抗體 Anti-AGEs 0.1ml

Mouse Anti-human IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的小鼠抗人IgM 0.1ml

GPX1 英文名稱： 谷胱甘肽過氧化酶1 0.2ml

Rhesus antibody Rh Proteasome 19S S7 蛋白酶體PRS7抗體 規格 0.2ml

Anti-H1N1-A/HRP(Influenza A virus)California 辣根過氧化物酶標記兔抗季節性A型人流感病毒H1N1抗體IgG(美國加州型)Multi-class antibodies規格： 0.2ml
MAO(Human monoamine oxidase) ELISA Kit 人單胺氧化酶Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-P95/NBS1 DNA修復蛋白NBS1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh IL-6 白介素6抗體 規格 0.1ml

MMP-2/Gelatinase A ELISA Kit 大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A 96T

PROK1/PRK1/EG-VEGF 英文名稱： 內分泌腺衍生血管內皮生長因子抗體 0.1ml

CACH2 英文名稱： L型鈣通道蛋白抗體 0.1ml

Anti-P95/NBS1 DNA修復蛋白NBS1抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
Rabbit anti-Rat IgM whole serum 兔抗大鼠IgM抗血清 1ml

FLIP 英文名稱： 凋亡調節基因之一抗體(短型) 0.1ml

原癌基因H-ras抗體 Anti-H-ras 0.1ml

Anti-PLASTIN3/T Plastin/FITC 熒光素標記絲束蛋白T Plastin抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phosphor-CBX5 磷酸化CBX5抗體 規格 0.2ml

新生血清Multi-class antibodies規格： 200ml
AFU(Human alpha-L-fucosidase) ELISA Kit 人αL巖藻糖苷酶Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-Phospho-Numb (Ser276) 磷酸化膜相關蛋白Numb抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh IFN gamma 干擾素-γ抗體 規格 0.1ml

MOG ELISA Kit (human) 抗髓鞘少樹突膠質細胞糖蛋白(人) 96T

Prostatic Acid Phosphatase 英文名稱： 前列腺酸性磷酸酶抗體 0.2ml

人乳腺成纖維細胞組織解離液COX7A2 英文名稱： 細胞色素c氧化酶VIIA亞型2抗體 0.1ml

Anti-Phospho-Numb (Ser276) 磷酸化膜相關蛋白Numb抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。