細胞名稱   小鼠雜交瘤細胞；4G11說明書
形態特性 淋巴母細胞樣

品牌 半貼壁生長

特征特性 可產生單克隆抗體。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C25

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

支原體檢測 陰性　

STR

同工酶

染色體

使用權限 A類

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-Phospho-Met (Tyr1003) /FITC 熒光素標記磷酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Anti-OVA/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗雞卵白蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H2B(K20) 乙酰化組蛋白H2B抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗生物素抗體IgG 0.1ml

GPR20 英文名稱： G蛋白偶聯受體20抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗生物素抗體IgG 規格 0.1ml

Anti-OVA/HRP 辣根過氧化物酶標記兔抗雞卵白蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
Measles virus of fusion protein 麻疹病毒抗原(麻疹病毒融合蛋白)Multi-class antibodies規格： 0.5mg

CD48 CD48 / SLAMF2 兔單抗 (APC) Mouse

Rhesus antibody Rh phospho-DNA PK/PRKDC(Ser2612) 磷酸化DNA依賴性蛋白激酶抗體 規格 0.1ml

定性濾紙(60cm×60cm) 1張 國產

ZDHHC16 英文名稱： 細胞凋亡調控蛋白ZDHHC16抗體 0.2ml

DGAT2 英文名稱： 甘油二酯酰基轉移酶2抗體 0.1ml

CD48 CD48 / SLAMF2 兔單抗 (APC) Mouse
Rarres2/TIG2/Chemerin(Retinoic acid receptor responder protein 2) 視黃酸受體應答蛋白2抗原 0.5mg

IGFBP2 英文名稱： 胰島素樣生長因子結合蛋白2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh CEP128 中心體蛋白128抗體 規格 0.2ml

Anti- Alpha-Catenin/ Alpha-cats /FITC 熒光素標記α-連環蛋白抗體(α-α鏈接素)IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Tissue factor/CD142/F3 組織因子抗體 規格 0.1ml

Anti-HCMV PP65/HHV5 PP65/FITC 熒光素標記人巨細胞病毒PP65/CMV低基質磷脂蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml
MPIF-1/CCL23(Human Myeloid Progenitor Inhibitory Factor 1) ELISA Kit 人骨髓抑制因子1Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-MMP-26 基質金屬蛋白酶-26抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Integrin beta 6 整合素β6抗體(Integrin β6) 規格 0.2ml

IGFBP-4 ELISA Kit 大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4 96T

PSMA7 英文名稱： 蛋白酶體PSMα7抗體 0.2ml

C8orf12 英文名稱： 8號染色體開放閱讀框12抗體 0.2ml

Anti-MMP-26 基質金屬蛋白酶-26抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml
復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。