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人胚腎細胞;293Cells,lowpassage品牌

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  • 品牌 ATCC
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

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更新時間:2018-04-18 13:09:26瀏覽次數:527

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產品簡介

人胚腎細胞;293Cells,lowpassage品牌特別注意:
1. 收到細胞后請盡快更換為含10% FBS的新鮮培養基,不建議使用原瓶中運輸用培養基。
2. 如簽收時出現培養瓶壁破裂,漏液等情況請及時拍照并實驗室。
3. 細胞任何售后問題,我們都將盡快為您解決。

詳細介紹

細胞名稱   人胚腎細胞;293Cells,lowpassage品牌
形態特性 上皮細胞

品牌 貼壁生長

特征特性 293細胞是人胚胎腎細胞用剪切過的腺病毒5 DNA轉化得到。它們包含并表達腺病毒5的早期區段1。 它們包含并表達腺病毒5的早期區段1。 它們能互補E1失活的腺病毒突變株和載體,使其生長。 在DNA轉染檢測中它們是特別有效的受體細胞。 對于大多數即使不是全部人腺病毒的生長和溶菌斑測試,它們也表現很好。 這些細胞廣泛應用于因缺失或代換E1序列引起的E1失活突變株和腺病毒載體的繁殖與滴定。 因此它們被用來構建腺病毒載體。 用于構建腺病毒載體使用低代數細胞,一般不超過40代。 對于保持這株細胞的優良特性,正確

培養條件 MEM-EBSS:

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優質胎牛血清,10%  

傳代方法 消化3-5分鐘。1:

2。3天內可長滿。  

傳代情況 P(27+5)

凍存條件 *培養基+8%DMSO

支原體檢測 陰性 

STR

同工酶

染色體

產品名稱發貨地價格
人胚腎細胞;293Cells,lowpassage品牌上海來電詳詢

使用權限 A類
庫存狀態:現貨
細胞規格:株
質控標準:無支原體、無污染、符合標準
運輸方式:新鮮運輸和凍存管運輸
貨期:新鮮運輸需要1-2周,凍存管運輸的需要2-3天
本公司的采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10^5cells/瓶;細胞經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
UPP1(Human uridine phosphorylase 1) ELISA Kit 人尿嘧啶核苷磷酸化酶1Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-Phospho-MSK1 (Ser212) 磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Insulin(1G11) 重組人胰島素單克隆抗體 規格 0.1ml

S100A9(Human S100 calcium binding protein A9/calgranulin B) ELISA Kit 人S100鈣結合蛋白A9/鈣粒蛋白B 96T

CDKN1A 英文名稱: p21蛋白抗體 0.1ml

phospho-c-ABL (Tyr245) 英文名稱: 磷酸化非受體酪酸激酶c-Abl抗體 0.1ml

Anti-Phospho-MSK1 (Ser212) 磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml
VCAM-1 大鼠血管內皮細胞間粘附因子-1Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-Phospho-EEF2 (Thr56) 磷酸化真核翻譯延長因子2抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh Myosin VIIa/DFNB2 肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體 規格 0.2ml

Human Free Protein S,FP-S ELISA Kit 人游離蛋白S 96T

Spectrin alpha chain, erythrocytic 1 英文名稱: 血影蛋白A鏈紅細胞型抗體 0.2ml

Calcitonin 英文名稱: 降鈣素抗體 0.1ml

Anti-Phospho-EEF2 (Thr56) 磷酸化真核翻譯延長因子2抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml
人肌醇單磷酸酶2(IMPA2)ELISA試劑盒人96T62.5-4000 pg/mL小鼠S100鈣結合蛋白A10(S100A10)ELISA試劑盒,英文名:S100A10 ELISA KiISA Kit for Human 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-1大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒,英文名:IL-6 ELISA KiISA Kit for Human Serum paraoxonase/arylesterase 1大鼠B細胞κ輕肽基因增強子核因子抑制因子α(NFKBIA)ELISA試劑盒,英文名:NFKBIA ELISA KiISA Kit for Human Neuronal-specific septin-3大鼠載脂蛋白A4(APOA4)ELISA試劑盒,英文名:APOA4 ELISA KiISA Kit for Human Syndecan-1大鼠糖皮質激素誘導腫瘤壞死因子受體(GITR)ELISA試劑盒,英文名:GITR ELISA KiISA Kit for Human Saitohin大鼠母系胚胎亮氨酸拉鏈蛋白激酶(MELK)ELISA試劑盒,英文名:MELK ELISA KiISA Kit for Human omerase reverse transcriptase大鼠歸巢關聯細胞黏附分子(HCAM)ELISA試劑盒,英文名:HCAM ELISA Kit

ELISA Kit for Human Tyrosine-protein kinase JAK3小鼠Ⅰ型膠原交聯氨基端肽(NTXⅠ)ELISA試劑盒,英文名:NTXⅠ ELISA KiISA Kit for Vanillylmandelic acid大鼠成纖維細胞生長因子11(FGF11)ELISA試劑盒,英文名:FGF11 ELISA Kit大鼠Ki-67蛋白(Ki67P)ELISA試劑盒,英文名:Ki67P ELISA Kit人細胞色素P450 2C9(CYP2C9)ELISA試劑盒人96T0.312-20 ng/mL小鼠胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒,英文名:cPLA2 ELISA KiISA Kit for Human Calbindin小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒,英文名:α2-AP ELISA Kit人基質細胞衍生因子1(SDF-1)ELISA試劑盒人96T0.156-10 ng/mL小鼠3-O-甲基多巴(3-OMD)ELISA試劑盒,英文名:3-OMD ELISA KiISA Kit for Dihydrotestosterone小鼠組織金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP4)ELISA試劑盒,英文名:TIMP4 ELISA Kit
雙抗 70ml Gibco

Zonula occludens protein 3 英文名稱: 緊密粘連蛋白ZO-3抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-EGFR (Tyr869) 磷酸化表皮生長因子受體抗體 規格 0.1ml

EpCAM(Epithelial cell adhesion molecule) 上皮細胞粘附分子/表皮細胞粘附分子(多肽)Multi-class antibodies規格: 0.5mg

DOPA Decarboxylase 英文名稱: 多巴胺脫羧酶抗體 0.1ml

ATP合成酶H+轉運線粒體F0復合體亞基F6抗體 Anti-ATP5j 0.1ml
Histone H1b(Histone H1.4) 組蛋白H1b抗原Multi-class antibodies規格: 0.5mg

Anti-5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-c-Kit(Tyr721) 磷酸化原癌基因c-kit抗體 規格 0.1ml

羊抗雞IgG血清 0.5ml 國產

XIAP 英文名稱: X-連鎖凋亡蛋白/性連鎖凋亡抑制蛋白抗體 0.1ml

DNA PKcs 英文名稱: DNA依賴蛋白激酶催化亞基抗體 0.2ml

Anti-5-HTR2A 5-羥色胺受體2A抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml
復蘇操作要點:
1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

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