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詳細介紹
注意事項
1、使用產品時應注意無菌操作，避免污染。
2、本產品含有血清和雙抗，如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗，可以直接使用。
3、為保持本產品的最佳使用效果，不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4、所有產品請于保質期內使用，超出保質期，必須放棄使用。
5、本產品只供進一步科研使用，不可應用于臨床等其他方面。
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產品名稱：SW 1990(胰腺癌細胞)
規格：5×106cells
貨號：YS-02X9954
產品分類:細胞系
儲存條件2℃-8℃，避光儲存
運輸條件冰袋冷藏運輸
實驗材料：
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶
2. 100ml滅菌燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個
4、滅菌培養皿1個，細胞培養瓶1個
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個
6、細胞計數板1塊；
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把；
8、酒精燈1臺；
細胞復蘇步驟：
1：水浴鍋預熱至37℃備用
2：準備15mL離心管，并向其中加入適量培養基待用
3：將細胞凍存管從-80℃冰箱或液氮中取出，放入PE手套中，迅速投入水浴鍋
4：用力搖晃凍存管，使其在1分鐘內融化
5：用紙巾擦拭水漬，轉移至生物安全柜。用移液槍吸取細胞懸液，緩慢滴加到步驟2中準備好的離心管
6：1200rpm離心3分鐘
7：棄上清，用新鮮培養基重懸細胞，接種至新的無菌培養器皿中
細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%胰蛋白酶（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
定量檢測試劑盒
組織3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性酶動力比色法 20次
定量檢測試劑盒
血液3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性酶動力比色法 20次
定量檢測試劑盒
3-磷酸甘油醛脫氫酶（GAPDH）活性終點比色法定量檢測試劑盒 50次
超氧化物歧化酶（SOD）活性酶動力比色法定量檢測試劑盒（含標準樣） 50次
超氧化物歧化酶（SOD）標準曲線測定試劑盒 5次
超氧化物歧化酶（SOD）活性檢測試劑盒 50次
SW 1990(胰腺癌細胞)84676-89-1黃芪皂 II 規格： HPLC≥98%，10mg/vial
二基－（2－基)甲 規格： 50mg
119425-89-7龍血A 規格： HPLC≥98%;20mg
黃柏對照藥材 規格： 1g
87205-99-0二氫丹參I 規格： HPLC≥98%,20mg/支
37271-16-2番瀉C 規格： HPLC≥98%;10mg
99-30-9硝胺;純品型;標準品;有證書 規格： 0.1g
331-39-5啡;Caffeic acid 規格： 20mg
961-29-5異甘草 規格： 20mg
螃蟹甲 規格： 1g
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