詳細介紹
細胞培養步驟
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備L-15培養基;優質胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,100%。 溫度:37攝氏度。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究,作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹:
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
NCI-H23(非小細胞肺癌細胞) | 5×106cells | YS-02X9903 |
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
口腔粘膜細胞基因組DNA純化試劑盒 50次
植物基因組DNA純化試劑盒(低多糖/酚) 50次
植物基因組DNA純化試劑盒(高多糖/酚) 50次
土壤DNA分離試劑盒 50次
土壤DNA高質純化試劑盒 20次
土壤DNA分離+高質純化試劑盒 20/50次
土壤細DNA分離試劑盒 50次
土壤細DNA分離+高質純化試劑盒 20/50次
冰凍切DNA分離試劑盒 50次
NCI-H23(非小細胞肺癌細胞)滿山紅(興杜鵑) 規格: 5g
26342-66-5鬧羊花III 規格: HPLC≥98%;20mg
17429-69-5黃芪總皂 規格: HPLC≥98%,20mg/支
302543-62-0羅格列 規格: 100mg
N,N’-二甲基蝙蝠葛化物 規格: HPLC≥98%;10mg
胸腺 規格: 20mg
149-91-7沒食子;3,4,5-三羥基 規格: HPLC≥98%,20mg/支
規格: 50mg
甲異靛 規格: 100mg
480-16-0桑色;Morin 規格: 20mg