口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品：熱帶利什曼原蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Leishmania tropicaPCR
青霉通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Penicillium spp.PCR
禽副粘病毒通用PCR檢測試劑盒 規(guī)格 50T 英文; Avian Paramyxovirus （APMV）RTPCR
氣管比翼線蟲PCR檢測試劑盒 規(guī)格 5

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

定量PCR方法：

相關(guān)產(chǎn)品：
博爾納病病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Borna Disease Virus（BDV）RTPCR

博茲曼熒光桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Fluoribacter bozemanaePCR

卟啉單胞菌通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Porphyromonas spp.PCR

不動桿菌屬通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Acinetobacter spp.PCR
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度
小鼠糖抗原125(CA125)ELISA試劑盒 ，英文名： CA125 ELISA Kit

豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA檢測試劑盒GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 96T/48T

牛卵泡抑素(FST)免疫試劑盒 Bovine Follistatin,FST ELISA kit

英文名稱HumanErythropoietinELISAKit人紅細(xì)胞生成素(EPO)ELISAKit規(guī)格：96T/48T

動物糖蛋白刀豆蛋白A(ConA)樹脂法化試劑盒5次

Raetinolbindingprotein4,RBP-4ELISA試劑盒大鼠結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Anti-Integrin- Alpha V/CD49e /FITC 熒光素標(biāo)記整合素αV抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標(biāo)記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh AMPK gamma 1 腺苷酸活化蛋白γ1抗體 規(guī)格 0.2ml

Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/Cy5 Cy5標(biāo)記的兔抗小鼠IgG-Fc 0.1ml

GOLPH3 英文名稱： 高爾基體外周膜蛋白1抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-horse IgG/PE-CY5 PE-CY5標(biāo)記的兔抗馬IgG 規(guī)格 0.1ml

Shiga-like toxin IIe variant subunit A/FITC 熒光素標(biāo)記抗豬水腫病大腸桿菌志賀樣毒素Ⅱ型突變體(O139菌株)抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
口蹄疫病毒通用型(FMDV-U)核酸檢測試劑盒大鼠原激活蛋白10(MAPK10)ELISA試劑盒 ，英文名： MAPK10 ELISA Kit

Mouse omein ELISA Kit (omein) 小鼠網(wǎng)膜素(omein)ELISA試劑盒

Ratesogen,EELISAKit 大鼠雌激素(E)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHGV-IgM(HumanHepatitisGvirusIgG)ELISAKit人庚型肝炎病毒IgM規(guī)格：48T/96T

細(xì)胞SGK1活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitPCⅠ大鼠Ⅰ型前膠原規(guī)格：48T/96T
使用方法
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。