ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定。 但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術(shù)要求，在檢測過程中除正常反應(yīng)外，有時常見到一些錯誤的結(jié)果。
引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有：
①標(biāo)本因素；
②試劑因素；
③操作因素。在實驗過程中請嚴(yán)格按照使用說明操作，必能得出準(zhǔn)確的實驗結(jié)果，可提供免費技術(shù)咨詢服務(wù)！
產(chǎn)品名稱：賴氨酰氧化酶同系物2免費代測試劑盒
英文名稱：Lysyl oxidase homolog 2
檢測范圍：37.5pg/mL~1200pg/mL
貨號：YS-E989635
?保存條件：2-8℃低溫保存
保質(zhì)期：6個月，所有試劑盒均提供批次。
試劑盒成分：酶標(biāo)板，試劑，標(biāo)準(zhǔn)品等。
選型：
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T
96T指可以做94個標(biāo)本-2個標(biāo)準(zhǔn)對照-84個樣本
48T指可以做47個標(biāo)本-1個標(biāo)準(zhǔn)對照-42個樣本

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
試劑盒組成：

樣本要求：
1．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

實驗注意事項：
1、手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
2、自動洗板：如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套試劑才能保證檢測效果，因為所有試劑都是有關(guān)聯(lián)的，不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守KA&M-BIO試劑盒的說明操作才會得到的檢測結(jié)果。
4、在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。
5、濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶。 
6、剛開啟的酶標(biāo)板孔中可能會有少許水樣物質(zhì)，此為正常現(xiàn)象，不會對實驗結(jié)果造成任何影響。
7、所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
8、有效期：6個月。
FKBP14 Others Human 人 FKBP14 人細胞裂解液 (陽性對照) CAPSCAPS高級白色粉末RTsigma

尿道上皮細胞生長添加物UCGS磺隆 Chlorsulfuron 64902-72-3 100MG 通用試劑

HEC-1-A細胞，人內(nèi)膜腺癌細胞 鼠雜交骨髓瘤細胞,K6H6/B5細胞 新生兒表皮角化細胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)十六烷二醋 HqXcDqCcNqDIOIC cCID 202-24-4

FC33(人胚胎腎細胞(Asp-2基因修飾)) 5×106cells/瓶×2PTA對酞酸50毫克高，99%

HWP subcutaneous Pellet 人類皮下白前脂肪細胞團塊 > 1 mio.cells 人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)總RNAHOPC-os NA3767-28-0對硝基本-α-D-葡萄糖苷(-20℃)4-nitnOpxenYL-ALPHA-D-GLUCOPYRANOSIDE
IL13RA1 Others Human 人 IL13Ra1 人細胞裂解液 (陽性對照) DL-蘋果酸25克

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)5-基-2-基;2-基-5-基 5-qthyl-2-Mqthylpyridinq;2-Mqthyl-5-qthylpyridinq;5-qthyl-2-picolinq;cldqhydq collidinq;cldqhydinq;5-qthyl-α-picolinq;3-qthyl-6-Mqthylpyridinq;MqP 104-90-2

OPCML Others Mouse 小鼠 OBCAM / OPCML 人細胞裂解液 (陽性對照) LEUPEPTIN亮抑酶肽蛋白組學(xué)級25MG103476-89-7Frozen

CL-0117HT-1080(人纖維肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2活性碳250毫克

CoC1/DDP細胞，CoC1細胞耐藥亞株 分泌A2抗體B細胞,BB7.2細胞 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712(鏈酶蛋白酶)
MDA-MB-415(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2AGAROSEI/TBEBLEND1.0%瓊脂糖 - TBE 混合物 1.0%生物技術(shù)級100GRT

ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R083大鼠滑膜細胞*培養(yǎng)基100mL EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞(傣族);KM94052-錄 2-Chloropyridinq;α-Chloropyridinq 109-09-1

CM-H055人卵巢上皮細胞*培養(yǎng)基100mLBROMOpxenOLBLUEwo7iumSALT溴酚藍,鈉鹽蛋白組學(xué)級50G62625-28-9RT

SHPK Others Human 人 CARKL / SHPK 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) α-甲基-D-甘露糖苷25克

人中腦星形膠質(zhì)細胞HA-mb4202-38-41-異清酸十二烷酯Dodecyl isocyanate
賴氨酰氧化酶同系物2免費代測試劑盒HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/New York/18/2009) HA 人細胞裂解液 (陽性對照) 麗春紅SPonceau S質(zhì)量規(guī)格：BS

IEC-6 大鼠小腸引窩上皮細胞環(huán)丙貝特Ciprofibrate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

CM-H115人腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基100mL曙紅Y(水溶)Eosin Y water solution質(zhì)量規(guī)格：BS

U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞偶氮胭脂紅BAzocarmine B質(zhì)量規(guī)格：IND

人細胞;Hela 人晶狀體上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL偶氮胭脂紅GAzocarmine G質(zhì)量規(guī)格：BS
使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。