胞漿型磷脂酶A2(PLA2G4)重組蛋白的相關產品：泛酸激酶2(PANK2)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 二肽基肽酶8(DPP8)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 磷酸二酯酶1A(PDE1A)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達

相關產品：

拓撲異構酶Ⅲ(TOP3)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 透明質酸合酶2(HAS2)重組蛋白 物種； Rattus norvegicus (Rat，大鼠) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉 硫酸酯酶1(SULF1)重組蛋白 物種； Homo sapiens (Human，人) 來源； 原核表達 性狀：凍干粉

僅供科研實驗產品屬性：

英文名稱：Recombinant Cytosolic Phospholipase A2 (PLA2G4)

c-PLA2; cPLA2; PLA2G4A; Phospholipase A2, Cytosolic; Phospholipase A2,Group IV(Cytosolic,Calcium-Dependent); Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase; Lysophospholipase

酶與激酶 代謝通路 心腦血管

物種：Homo sapiens (Human，人)

來源：原核表達

宿主E.coli

內毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細胞定位：：細胞質

預測分子量：23.5kDa

實際分子量：24kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標簽：Arg563~Ala749 with N-terminal His Tag

緩沖液成份：20mM Tris, 150mM NaCl, pH8.0, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀：凍干粉

純度：> 90%

等電點：6.8

應用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規格10μg 50μg 200μg 1mg 5mg

標簽選擇：

親和標簽：蛋白重組表達過程中采用親和標簽融合表達有兩方面的作用：一方面是為了使蛋白純化過程變得更加容易；另一方面是為了促進某些不溶性蛋白可溶。蛋白標簽可分兩類：一類是短肽類標簽；一類是長肽以融合蛋白（fused partner）形式共表達。使用不同的蛋白標簽需要根據具體案例來分析。

不同的系統步驟稍微有些不同的，大致步驟如下：

真核表達系統的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體和宿主細胞（常用的CHO和HEK293）

b.      表達載體的構建

c.      無內毒素的質粒抽提

d.      細胞瞬時轉染

e.      表達小試，條件優化

f.       表達分析和鑒定（SDS-PGAE和WB）

g.      大量表達

h.      親和純化

i.        檢測和鑒定

原核表達系統的重組蛋白表達步驟：

a.      選擇表達載體

b.      密碼子優化

c.      基因合成/亞克隆

d.      轉化表達菌株

e.      蛋白表達小試分析

f.       如果蛋白可溶，蛋白親和純化

g.      如果蛋白不可溶，則需要變復性來制備可溶蛋白。

h.      鑒定，包括SDS-PAGE和WB鑒定

GZMH蛋白；表達蛋白的分析、純化、檢測

　　誘導表達成功后，表達蛋白的分析、純化、檢測應該順當，按一般的實驗步驟做沒太大的問題。

操作步驟 ：

根據使用量，取每 1mL RIPA 加入 10uL PMSF，使 PMSF 的zui終濃度為 1mM。混勻備用（PMSF 現用現加）。

1、樣品前處理：

a)對于貼壁細胞：去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞量加入150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液，再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細胞/管，然后再裂解。

c)對于組織樣品： 切成細小的碎片。按照每 20mg 組織加入 150-250 uL 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量)。用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

2、后處理：

將裂解后的樣品 10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續的蛋白濃度測定、SDS-PAGE、Western blotting 和免疫沉淀等操作。

瘧原蟲通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Plasmodium spp.PCR 50T

諾氏梭狀芽孢桿菌PCR檢測試劑盒 英文名稱; Clostridium novyiPCR 50T

皰疹病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; B Virus(BV)BPCR 50T

皮欽德病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Pichinde virus(PARV)RTPCR 50T

Pdx1(pancreatic and duodenal homeobox 1) 胰十二指腸同源異型盒基因抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-ATP7A 銅轉運蛋白質α鏈抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-AMPK beta 1(Ser108) 0酸化腺苷單0酸活化蛋白β1抗體 規格 0.1ml

p21WAF1 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UCP-2 英文名稱： 線粒體脫偶連蛋白2抗體 0.1ml

Dynamin 2 英文名稱： 酶動力蛋白2抗體 0.1ml

Anti-ATP7A 銅轉運蛋白質α鏈抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

胞漿型磷脂酶A2(PLA2G4)重組蛋白頭孢霉屬通用PCR檢測試劑盒 英文名稱; Cephalosporium spp.PCR

偷死野田村病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Covert Mortality Nodavirus(CMNV)RTPCR

同豬生殖與呼吸綜合癥病毒歐洲株PCR檢測試劑盒 英文名稱; Lelystad Virus（LV，）RTPCR

同豬皰疹病毒型豬巨細胞病毒PCR檢測試劑盒 英文名稱; Porcine Cytomegalovirus （PCMV，2）PCR

注意事項：  

1、不同細胞或組織樣品所需的固定時間有所不同，應當根據細胞或組織的種類以及組織塊的大小來調整固定時間。

2、雖然作用溫和，但能硬化組織，固定時間過久會導致組織變脆，切片時易碎。因此固定時間通常不宜超過 24 小時。

3、醛基與抗原蛋白的氨基交聯形成羧甲基，使抗原決定簇的三維構象出現空間障礙。分子間交聯形成的網格結構可能部分或 掩蓋某些抗原決定簇，使之不能充分暴露，可造成假陰性的染色，影響免疫組化結果。因此，4%固定的細胞或組織樣品在進行免疫組化檢測時，有時需要對抗原先進行修復，然后才能進行免疫染色等后續操作。

4、本產品對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。

5、為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作