首頁 >> 供求商機
主要特征:
1.一體化超小型設計，減小了對層流臺操作空間的占用。
2. 濾膜預先滅菌,即拆即用,降低污染源
3.過濾杯采用唇形密封設計,不使用夾鉗和 O 型圈,無泄漏操作和均勻的微生物回收率
4.可同時抽濾多張濾膜。
5.濾杯多種規格可選，有一次性PP濾杯，反復使用的玻璃濾杯和不銹鋼濾杯，操作方便。
6.每個濾頭采用單頭單控制，方便操作人員靈活使用。
7.真空泵設計，噪音低。
8.儀器表面經鏡面處理，便于清潔和消毒。
9.過濾頭可以火焰滅菌,方便連續實驗操作；
10.已氧化的美觀的把手分布基座兩端，使其穩固；
11.穩固的低重心設計使其不會因溶液滿載而發生翻倒。
微生物*限檢測儀,薄膜過濾器注意事項：
①運用前，有必要對過濾器進行潔凈處理，所選濾膜應浸泡一夜。
②消毒時將濕態膜貼在支撐板上，蓋上密封墊圈，將貯液杯和支座螺紋稍旋緊，待消毒后在旋緊，以紗布包裹進行熱壓消毒，防止微孔濾膜分裂。
③器蓋上有孔，可套針頭過濾器用以過濾外界空氣，防止污染。
④本品不耐酸、堿及其他化學品。
微生物*限檢測儀,薄膜過濾器習氣規劃：
①醫藥工業藥品查驗：注射用抗生素及其他可溶性藥品的無菌檢查。
②引水、飲料及食物的菌落檢查。
③醫院的醫學臨床查驗：體液的細菌及微生物測定。
④科研、教育范疇的除菌過濾或檢查細菌用。
⑤用于微孔濾膜的質量檢查。無菌檢查和微生物限度檢查的區別
1、檢驗方法不同
（1）無菌檢查是指對藥典規定的藥品、敷料、縫線、無菌器具等品種進行無菌檢查的方法。
（2）微生物限度檢查是檢查非處方殺菌劑及其原料、輔料的微生物污染程度的一種方法。
2、檢驗要求環境不同
（1）無菌檢查是在潔凈的單向流通空氣區或隔離系統中進行的。整個過程應嚴格遵守無菌操作，防止微生物污染。驗證單向氣流區域和工作臺的清潔度。生物制品的無菌檢驗按照《中國生物制品規程》中有關無菌檢驗的規定執行。
（2）微生物限度檢查：微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級以下的局部潔凈度100級的單向氣流區進行。整個檢驗過程嚴格遵守無菌操作，防止再污染。
3、判斷結果方法不同
（1）用需氣菌、厭氣菌培養基4管及真菌培養基2管，分別接種金黃色葡萄球菌、產孢梭菌和白色念珠菌。將一管添加到規定數量的試驗產品中，并將所有培養基管放置在規定溫度下3-5天。如果微生物在每種培養基24小時內生長良好，則試樣沒有抑菌作用。
（2）微生物限度檢查：被檢培養基平均菌落數與對照培養基平均菌落數之比大于70%，菌落大小應與對照培養基相同。確定該介質的適用性符合規定。
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