全人IgA ELISA試劑盒是一種高靈敏度的雙位點酶聯免疫測定（ELISA）用于測定人血清或血漿中的IgA。僅供研究使用。不適用于診斷程序。

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IgA(人)ELISA試劑盒，96w檢測原理：

雙抗體夾心酶聯免疫吸附測定（ELISA）的原理如圖1所示。在這種測定中，樣本中的IgA與吸附在聚苯乙烯微孔板表面的抗IgA抗體發生反應。通過洗滌去除未結合的蛋白質后，加入與辣根過氧化物酶（HRP）偶聯的抗IgA抗體。這些酶標記的抗體與之前結合的IgA形成復合物。經過另一次洗滌步驟后，通過添加顯色底物3,3',5,5'-四甲基聯苯胺（TMB）來測定結合的酶。結合酶的量與測試樣本中IgA的濃度直接相關；因此，450納米處的吸光度是測試樣本中IgA濃度的量度。測試樣本中IgA的量可以從標準曲線中插值得到，并根據樣本稀釋進行校正。

樣本收集和處理

所有血液成分和生物材料應視為潛在危險物。處理和處置時應遵循通用預防措施。如果血液樣本出現凝塊、嚴重溶血、脂血或樣本完整性存疑，請做好記錄并謹慎解釋結果。以下列出的樣本收集和儲存條件僅供參考。樣本穩定性未經評估。

血清樣本 - 應通過靜脈穿刺收集血液。血液凝固后通過離心分離血清。取出血清后立即進行測定或分裝后儲存于-80°C（最好）或-20°C。避免反復凍融循環。

血漿樣本 - 應將血液收集到含有抗凝劑的容器中，然后進行離心。立即進行測定或分裝后儲存于-80°C（最好）或-20°C。避免反復凍融循環。

已知干擾物質 - 疊氮化物和硫柳汞在高于0.1%的濃度時會抑制酶反應。

樣本稀釋

測定要求每個樣本在使用前進行稀釋。每次進行測定時，所有樣本應進行雙重測定。推薦的稀釋比例僅供參考。稀釋應基于未知樣本的預期濃度，以使稀釋后的樣本落在標準曲線的動態范圍內。如果不確定樣本水平，強烈建議在運行整個板之前，先用一個或兩個代表性樣本進行系列稀釋測定。

血清和血漿樣本 - 建議起始稀釋比例為1:10,000。要制備1:10,000的y本稀釋液，將5微升樣本轉移到495微升1X稀釋液中。接下來，將1:100的樣本通過將5微升轉移到495微升1X稀釋液中進行稀釋。這得到1:10,000的y本稀釋液。每個階段都要c底混合。

試劑準備

使用前將所有試劑置于室溫（16°C至25°C）。

稀釋液濃縮液 - 提供的稀釋液是5倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水（1份緩沖液濃縮液，4份dH2O）稀釋1:5。

洗滌液濃縮液 - 提供的洗滌液是20倍濃縮液，必須用蒸餾水或去離子水（1份緩沖液濃縮液，19份dH2O）稀釋1:20。濃縮液在儲存溫度低時可能會形成晶體。稀釋前將濃縮液加熱至30-35°C可以溶解晶體。

酶-抗體結合物 - 通過向每個微孔板測試條添加10微升酶-抗體結合物到990微升1X稀釋液中，計算每個微孔板測試條所需的工作結合物溶液量。均勻混合，但要輕柔。避免起泡。

預涂覆ELISA微孔板 - 按提供狀態使用。打開箔袋，從袋中取出板。取出在測定中不會使用的所有條和孔，放回袋中并重新密封，連同干燥劑一起。

人類IgA校準液 - 根據批次特定的分析證明書進行準備。

結果計算

從每個孔的值中減去平均背景值（標準零的平均吸光度讀數）。

平均每個標準品的雙重讀數，并使用結果構建標準曲線。通過使用能夠生成四參數邏輯曲線擬合的計算機軟件來減少數據，構建標準曲線。也可以使用二階多項式（二次）或其他曲線擬合；然而，它們對數據的擬合精度會較低。

從標準曲線中插值樣本值。校正稀釋因子，得出原始樣本中的IgA濃度。

ALPCO產品種類多樣，可測樣品來源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、豬、羊、狗、猴等，涉及神經生物學、骨代謝、心血管疾病和氧化應激、細胞因子與信號轉導、糖尿病和肥胖癥、內分泌學、甲狀腺功能、腸胃病學、免疫學、生殖激素、抗體和抗原、分子診斷等多個研究領域，尤以糖尿病和肥胖癥研究領域見長。

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