抗核糖體P（IgG）ELISA是一種使用天然人的固相酶免疫測定法從真核細胞系分離的核糖體P蛋白P0、P1和P2用于定量和定量分析人血清中核糖體P蛋白（rib-P）抗體的定性檢測。抗rib-P抗體的特異性僅限于位于在三種P蛋白的高度保守的羧基末端部分。該分析是一種工具研究系統性紅斑狼瘡（SLE）的診斷。

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抗核糖體P（IgG）ELISA研究應用和檢測原理：

核糖體磷蛋白P0（約38 kDa）、P1（約19 kDa）和P2（約17 kDa）位于人類核糖體的60S亞基中。與大多數堿性核糖體蛋白不同，P1和P2是酸性的。核糖體蛋白與一個五聚體相關聯，其中兩個P1/P2異二聚體通過P2的氨基末端部分錨定在P0上。這個五聚體位于核糖體柄部的一個極易接近的區域。生化研究表明，P1/P2在核糖體多肽合成的三個階段（起始、轉位、終止）中發揮著基本作用。

研究表明，針對核糖體蛋白的自身抗體對系統性紅斑狼瘡（SLE）具有高度特異性，因為它們不會出現在其他自身免疫疾病或感染中。在隨機選擇的SLE患者中，抗核糖體蛋白（抗-rib-P）抗體的頻率為10-20%。在有嚴重精神癥狀的狼瘡患者中，抗-rib-P抗體的檢出頻率更高。此外，研究表明，包括腎臟和肝臟疾病在內的其他器官受累可能與抗-rib-P的存在相關。

檢測原理

將稀釋至1:101的血清樣本孵育在涂有特定抗原的微孔板中。

如果樣本中存在抗體，它們會與抗原結合。未結合的部分在隨后的步驟中被洗掉。之后，與辣根過氧化物酶（HRP）結合的抗人M疫球蛋白（結合物）被孵育，并與微孔板中樣本的抗原-抗體復合物反應。未結合的結合物在隨后的步驟中被洗掉。加入TMB底物后，會產生一個酶促比色（藍色）反應，這種反應可以通過稀釋的酸停止（顏色變為黃色）。從色原生成的顏色強度是與抗原-抗體復合物結合的結合物數量的函數，這與樣本中相應抗體的初始濃度成正比。

儲存和保質期

將所有試劑和微孔板儲存在2-8°C/35-46°F的條件下，存放在原始容器中。一旦配制好，重新配制的溶液在2-8°C/35-46°F下可穩定保存1個月。試劑和微孔板只能在每個組件上標示的有效期內使用。避免將TMB溶液暴露在強烈光線下。將微孔板存放在z定的鋁箔中，包括干燥劑，并密封緊密。

文獻參考：

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