由谷氨酸激活的離子通道通常被分為兩類。那些對N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)敏感的被稱為NMDA受體(NMDAR),而那些由α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸(AMPA)激活的則被稱為AMPA受體(AMPAR)。AMPAR由四個不同的谷氨酸受體亞單位組成,分別被zd為(GluR1-4),它們在大腦中幾乎所有的興奮性神經傳遞中都扮演著關鍵角色(Kein?nen等人,1990年;Hollmann和Heinemann,1994年)。GluR1亞單位在神經系統中廣泛表達。GluR1上的Ser-845位點的磷酸化被認為是由蛋白激酶A(PKA)介導的,而這個位點的磷酸化增加了AMPAR的導電性(Roche等人,1996年;Banke等人,2000年)。此外,這個位點的磷酸化還與突觸可塑性以及學習和記憶聯系在一起(Lee等人,2003年;Esteban等人,2003年)。
艾美捷抗GluR1亞基(Ser845)抗體:
目錄編號:p1160-845
宿主物種:兔多克隆
格式:從混合血清中親和純化的抗原
應用:WB(Western Blot)1:1000,IHC(免疫組化)1:1000
測試物種:小鼠、大鼠
預期反應性:人、非人靈長類
免疫原:合成的磷酸化肽段,對應于大鼠GluR1蛋白中Ser845周圍的氨基酸殘基,與鑰匙孔蛤血藍蛋白(KLH)結合。
分子量:100 kDa
引用此抗體:PhosphoSolutions 目錄號p1160-845,RRID: AB_2492128
特異性:特異于在Ser845位點磷酸化的約100 kDa GluR1蛋白的內源性水平。使用λ-磷酸酶處理可以wq消除免疫標記。
生產/純化:通過在磷酸化和非磷酸化肽親和柱上的順序層析,從混合兔血清中親和純化制備。
質量控制:每批進行Western blot檢測。
緩沖液:10 mM HEPES(pH 7.5),150 mM NaCl,每毫升100 µg BSA和50%甘油。
儲存:建議在-20°C下儲存,由于含有50%甘油,可以取出小份量而不進行凍融循環。
穩定性:自收到日期起,至少在-20°C下穩定1年。
抗GluR1亞基(Ser845)抗體圖例:
大鼠海馬裂解物的蛋白質印跡顯示~100 kDa GluR1的特異性免疫標記蛋白質在第一泳道的Ser845處磷酸化(-)。磷特異性顯示在第二條泳道(+)中通過印跡消除免疫標記用λ-磷酸酶(λ-Ptase,1200)治療單位30分鐘)。
抗GluR1亞基(Ser845)抗體文獻參考:
Fabio Squarcio, Giulio Tononi and Cirelli, C. (2024). Effects of non‐rapid eye movement sleep on the cortical synaptic expression of GluA1‐containing AMPA
receptors. European Journal of Neuroscience. [online]
Fetterly, T.L., Catalfio, A.M. and Ferrario, C.R., 2023. Effects of junk-food on food-motivated behavior and nucleus accumbens glutamate plasticity; insights into the
mechanism of calcium-permeable AMPA receptor recruitment. Neuropharmacology, p.109772.
Hassan, Z., Coelho, D., Bossenmeyer-Pourié, C., Matmat, K., Arnold, C., Savladori, A., Alberto, J.M., Umoret, R., Guéant, J.L. and Pourié, G., 2023. Cognitive Impairment
Is Associated with AMPAR Glutamatergic Dysfunction in a Mouse Model of Neuronal Methionine Synthase Deficiency. Cells, 12(9), p.1267.
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Wei, W., Yount, S.T., Allen, Z.D., Bechdol, K.F., Xia, W., Mo, H. and Mabb, A.M., 2023. The mevalonate suppressor δ-tocotrienol increases AMPA receptor-mediated
neurotransmission. Biochemical and Biophysical Research Communications, 638, pp.112-119.
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