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用蒸餾法測(cè)定杏干中的二氧化硫

閱讀:319        發(fā)布時(shí)間:2019-8-23

參考文獻(xiàn):AOAC 990.28 食品中的亞硫酸鹽-Monier-Williams

使用VELP Scientifica UDK149動(dòng)凱氏定氮蒸餾裝置進(jìn)行測(cè)試(貨號(hào)F30200140)

幾個(gè)世紀(jì)以來(lái),亞硫酸鹽以各種形式作為防腐劑和其他用途被添加到食品中。當(dāng)一些敏感個(gè)體對(duì)食品中的亞硫酸鹽殘留表現(xiàn)出

不良反應(yīng)時(shí),它們的使用成為一個(gè)令人關(guān)注的問(wèn)題。這一降低濃度的事實(shí)被認(rèn)為是對(duì)人類(lèi)消費(fèi)安全的必要性,并增加了要進(jìn)行

的控制分析的需要。因此,開(kāi)發(fā)了分析方法以監(jiān)測(cè)這些化合物的檢測(cè)限度為10ppm

基于60年的數(shù)據(jù)庫(kù),Monier-Williams方法仍然是主要的參考方法(Fazio et al.1989)

杏干中二氧化硫的測(cè)定

常用的分析方法之一是從復(fù)雜成分中蒸餾二氧化硫,然后進(jìn)行碘滴定。蒸汽蒸餾大大縮短了所需的時(shí)間,且不影響結(jié)果。

該方法與采用 Monier-Williams方法得到的結(jié)果具有可比性

化學(xué)物質(zhì)

淀粉溶液1%

碘溶液0.02 N

鹽酸(HCl) 7%

樣品

標(biāo)準(zhǔn)FAPAS 杏干(/漿)

參考標(biāo)號(hào) T2095QC

數(shù)量 100

分析物質(zhì) 二氧化硫

1483 mg/kg

期望范1325-1641 mg/kg

樣品制備

使樣品均勻,避免不必要的暴露在空氣中。將10(±1毫克)樣品放入標(biāo)準(zhǔn)的250毫升試管中

餾和滴定法

將接收液放入250 ml 錐形瓶中,加入75 ml餾水10滴淀粉溶液和60.02 N的碘溶液。接收液呈淡藍(lán)色

根據(jù)下列參數(shù)蒸餾樣本(自定義測(cè)試方法):

H2O(釋水):50ml

鹽酸(7%):30ml *

餾時(shí)間:6

蒸汽動(dòng)力:50%

餾結(jié)束時(shí)不設(shè)置自動(dòng)蒸餾殘留物排放

用沒(méi)有樣品的,但用所有的化學(xué)藥品測(cè)試作為幾個(gè)空白。

用碘溶液0.02 N滴定蒸餾物物,使溶液變回淺藍(lán)色。

結(jié)果表明,在起始溶液中加入等量的碘試劑(6),滴定簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確度提高。

*配酸泵組件(A00000220)

杏干的典型結(jié)果

記錄滴定液ml,用公式計(jì)算:

 

ml 樣品: 用于樣品的滴定體積

ml 空白: 用于空白結(jié)果滴定液體積的平均值

MSO2: SO2分子量(64.06 g/mol)

N: 當(dāng)量滴定液(0.02 N)

m樣品: 樣品質(zhì)量(g)

 

* RSD% = (標(biāo)準(zhǔn)偏差* 100) / 平均

過(guò)添加10 ml23.57 mg SO2亞硫酸氫鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液來(lái)驗(yàn)證整個(gè)過(guò)程

結(jié)論

所得結(jié)果與預(yù)期值吻合較好,重現(xiàn)性好。具有較低的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD < 1%)這意味著結(jié)果的高重復(fù)性。

UDK149全自動(dòng)凱氏定氮蒸餾裝置的優(yōu)點(diǎn)有:

精度高,重現(xiàn)性好

和*自動(dòng)化

的方法

簡(jiǎn)便可靠的方法

節(jié)省時(shí)間的

節(jié)約的運(yùn)營(yíng)成

 

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