E•Prod 科學儀器系列之GC-7860 E氣相色譜儀是一款適用于常規檢測需求的新型高穩定、高可靠性的新一代氣相色譜儀。它配備了的電子壓力和電子流量測量監控模塊，通過調節氣路旋鈕，就可以在主機顯示屏和工作站中輕松得到氣體各參數，包括載氣、氫氣、空氣等的壓力和流量，以及進樣口分流比、柱流量等，無需流量計測量，也無需手動計算，操作十分簡便。
GC-7860 E氣相色譜儀廣泛應用于石油化工、精細化工、生物醫藥、環境保護、食品衛生、高純氣體、電力、釀酒、科研及教育等各個分析領域，是日常檢測的佳選擇。
應用范圍及檢測指標：
GC-7860 氣相色譜儀廣泛應用于石油化工、精細化工、生物醫藥、環境保護、食品衛生、高純氣體、電力、釀酒、科研及教育等各個分析領域。
性能特點：
1. *5.7寸點陣漢化大屏幕液晶（可配備彩色觸摸屏）顯示，支持中英文切換。
2. *氣路手動電子壓力流量監控、網絡化通訊（采用以太網接口IEEE802.3）、電腦聯機全控操作。
3. *手動氣路控制，電子壓力流量監控參數
手動氣路控制壓力及流量顯示方式：電子壓力及流量測量顯示，并且可以在反控軟件中顯示壓力和流量。
全電子壓力、流量測量系統：大測量路數16路。
壓力傳感器：
? 準確度：滿量程的＜±2%
? 重現性＜±0.05Kpa
? 溫度系數＜±0.01Kpa/℃
? 量程0～0.3Kpa或0～0.6Kpa
流量傳感器：
? 準確度：滿量程的＜±2%
? 重現性＜±0.5%(滿量程)
? 量程：0～500sccm
4. *支持高速升溫 ，大速率80℃/min ；適合快速分析。
5. *溫度可升450℃，適合高沸點樣品的分析。
6. *支持雙柱箱雙后開門模式
7. *柱箱溫度增量1℃，精度±0.01℃，已經接近進口同類型產品。
8. *外部事件6路，輔助控制輸出2路。
9. 多元化的進樣系統；填充柱進樣、毛細管分流/不分流進樣、閥進樣、液體自動進樣、全自動頂空進樣、裂解進樣、熱解吸進樣、吹掃捕集進樣可選。
10. *可特殊訂制閥系統，幫助用戶完成復雜的多維色譜分析任務。
其中Plus機型是一款專門為多維應用分析及在線分析而量身打造的多用途氣相色譜儀。
11. 豐富的檢測器類型，多可安裝三個檢測器： TCD、HTCD、uTCD、FID、FPD、ECD 、NPD、ZD、PDHID、PID、AID 。
12. *程序支持多流路樣品選擇MPV系統，具有自動識別閥數、自動聯級判斷、自動復位、閥位選擇、閥位分析記憶功能，多支持32路的樣品流路選擇。
13. *的網絡遠程傳輸及控制功能，可進行無人值守分析、分散監測、集中控制。
14. *數據可接入DCS系統，完成色譜組份含量的統計、分析、監控，提高生產的過程控制自動化水平。
15. 溫度控制指標：
a) *控溫路數：8路
b) 柱箱溫度指標：
*柱箱溫度范圍：室溫上4℃～450℃（增量1℃）
*柱箱控溫精度：優于±0.01℃
柱箱程序升溫：16階程升
程升速率設定：0.1～39℃/min（普通型）；0.1～80℃/min（高速型）
各階恒溫時間：0～999min（增量0.1min）
程序降溫：260℃降50℃只需6 分鐘左右
c) 進樣器、檢測器、熱導池溫度指標
*溫度范圍：室溫上4℃～450℃（增量1℃）
*控溫精度：優于±0.01℃
檢測器參數
氫火焰離子化檢測器（FID）
◎收集極采用圓筒型結構，石英噴口
◎檢測限：≤3×10-12g/s（正十六烷/異辛烷）
◎基線噪聲：5×10-14A
◎基線漂移 ：≤1×10-13A/30min
◎線性：≥107
◎自動點火
熱導檢測器（TCD）
◎采用半擴散式結構
◎電源采用恒流控制方式
◎敏感度：S≥3000mv.ml/mg（正十六烷/異辛烷） HTCD高靈敏度熱導檢測器S≥10000mv.ml/mg（正十六烷/異辛烷）； 數字放大2、4、6、8倍任選
◎基線噪音：≤10μv
◎基線漂移：≤30μv/30min
◎線性：≥105
◎載氣流速穩定性：≤1%。
◎可選配毛細柱連接部件
電子捕獲檢測器(ECD)
檢測限：≤1×10-14g/s
線性范圍：104
放射源：Ni63
火焰光度檢測器(FPD)
◎檢測限： 5×10-12g/s（S）(甲基dui硫磷中S)
5×10-13g/s（P）(甲基dui硫磷中P)
◎線性范圍：105（P） 103（S）
◎高使用溫度： 350℃
◎檢測方法： 空氣－氫氣火焰光譜法
◎光檢測器： 頂端光電倍增管
◎倍增管電壓： 大－700V
氮磷檢測器(NPD)
●檢測限：(N)≤5×10-12g/s；(P)≤5×10-12g/s
應用案例：
1. 電力變壓器油中氣體分析（GB/T 17623-1998、DL/T 722-2000、DL/T 703-1999）
2. 煤礦井下安全氣體分析氣相色譜法（可對32個點24小時不間斷循環采樣分析）
3. 空氣質量（TVOC、苯、總烴及非甲烷總烴）分析(符合GB/T 50325-2001、GB/T 18883-2002、GB16927-1996)；車間尾氣、煙道氣分析，以及煙氣中VOC、苯及非甲烷總烴24小時不間斷在線分析
4. 水質分析（符合GB/T 5750-2006）
5. 天然氣、煉廠氣、裂解氣、人工煤氣等等各種工業燃氣類氣體分析 （簡易單閥型、廣譜流程雙閥四柱經濟型、廣譜流程三閥四柱實用型、廣譜流程五閥六柱型、三閥四柱TCD型、四閥五柱雙TCD型等；符合GB/T 13610-2003、UOP539、ASTM1945 、ASTM D 1946和GPA2261；可根據用戶具體樣品特殊訂制）
6. 煤氣、沼氣分析 （H2、O2、N2、CH4、CO、CO2六組分，的單閥順序變換）
7. 天然氣中的硫化物 （的單閥順序變換反吹法，檢測H2S、CSO、SO2及總硫）
8. 高純氣體分析 、電子工業氣體分析（小檢測濃度可達10ppb以上）
9. 汽油中的苯和甲苯分析 （符合ASTM D3606； SH/T 0713—2002）
10. 汽油中的含氧化合物分析 （符合AZTM D4815和SH/T 0633-1998）
11. 汽油中苯、甲苯、芳烴分析 （符合ASTM D5580-1995，SH/T0693-2000）
12. 汽油中的烴族組成SOA分析、汽油中單體烴PONA分析（飽和烴、烯烴、芳烴和苯的含量檢測，采用特制的烯烴吸附阱；符合SH/T 0741-2004）
13. 模擬蒸餾氣相色譜法（符合SH/T 0558，ASTM D5307、D3710、D6352、D2887）
14. 血液乙醇分析（符合公an部標準GA/ T105-1995）
15. 卷煙條VOC（符合YC/T 207-2006）、藥物殘留分析、醫療器械中的環氧乙烷（符合GB/T 16886.7-2001）、包裝材料中的溶劑殘留檢測
16. 溫室氣體氣相色譜法（CO2、CH4和N2O，0.1ppm—）
17. 催化評價、高壓高溫在線分析系統（系統色譜根據要求訂制）
18. 過程氣相色譜儀(工業色譜）、樣品前處理、分析小屋構建、多流路樣品選擇（多支持32路樣品選擇）等
PH計的結構
1.一個參比電極；
2.一個玻璃電極，其電位取決于周圍溶液的pH；
3.一個電流計，該電流計能在電阻極大的電路中測量出微小的電位差。
02
各部件的主要功能
參比電極的基本功能是維持一個恒定的電位，作為測量各種偏離電位的對照。銀-氧化銀電極是目前pH中常用的參比電極。
玻璃電極的功能是建立一個對所測量溶液的氫離子活度發生變化作出反應的電位差。把對pH敏感的電極和參比電極放在同一溶液中，就組成一個原電池，該電池的電位是玻璃電極和參比電極電位的代數和。E電池＝E參比+E玻璃，如果溫度恒定，這個電池的電位隨待測溶液的pH變化而變化，而測量pH計中的電池產生的電位是困難的，因其電動勢非常小，且電路的阻抗又非常大1－100MΩ；因此，必須把信號放大，使其足以推動標準毫伏表或毫安表。
電流計的功能就是將原電池的電位放大若干倍，放大了的信號通過電表顯示出，電表指針偏轉的程度表示其推動的信號的強度，為了使用上的需要，pH電流表的表盤刻有相應的pH數值；而數字式pH計則直接以數字顯出pH值。
03
誤差校正
理論上，0～7～14pH的發生電位差在25℃時為+414mV～0～-414mV左右。在能斯特方程式中，電位差大約會變化-59mV，但實際上1pH的變化大約會變化-58mV，此外對于強酸性與強堿性由于玻璃膜的材質以及液體的種類不同，會產生誤差。
pH計的電位差
pH計的校正使用符合JIS標準的pH標準液。pH標準液包括草酸鹽(1.68pH)、酞酸鹽(4.01pH)、中性磷酸鹽(6.86pH)、磷酸鹽(7.41pH)、硼酸鹽(9.18pH)、碳酸鹽(10.01pH)
04
PH計的使用方法
1.插上電源。
2.裝上復合玻璃電極注意：
（1）復合電極下端是易碎玻璃泡，使用和存放時千萬要注意，防止與其它物品相碰。
（2）復合電極內有KCl飽和溶液作為傳導介質，如干涸結果測定不準必須隨時觀察有無液體，發現剩余很少量時到化驗室灌注。
（3）復合電極儀器接口決不允許有污染，包括有水珠。
（4）復合電極連線不能強制性拉動，防止線路接頭斷裂。
3.打開電源開關后，再打到PH測量檔。
4.用溫度計測量PH6.86標準液的溫度，然后將PH計溫度補償旋鈕調到所測的溫度值下。
5.將復合電極用去離子水沖洗干凈，并用濾紙擦干。
6.將PH6.86標準溶液2～5ml倒入已用水洗凈并擦干的塑料燒杯中，洗滌燒杯和復合電極后倒掉，再加入20mlPH6.86標準溶液于塑料燒杯中，將復合電極插入于溶液中，用儀器定位旋鈕，調讀數6.86，直到穩定。 應該注意以下兩點：
（1）必須用PH6.86標準調定位。
（2）調完后，決不能再動定位旋鈕。
7.將復合電極用去離子水洗凈，用濾紙擦干，用溫度計測量PH4.00溶液的溫度，并將儀器溫度補償旋鈕調到所測的溫度值下。
8.將PH4.00標準溶液2～5ml倒入另一個塑料燒杯中，洗滌燒杯和復合電極后倒掉，再加入20mlPH4.00標準溶液，將復合電極插入溶液中，讀數穩定后，用斜率旋鈕調PH4.00。應該注意斜率鈕調完后，決不能再動。
9.用溫度計測定待測液溫度，并將儀器溫度補償調所測溫度。
10.將復合電極插入待測溶液中，讀取PH值，即為待測液PH值。 應該注意以下兩點：
（1）測定時溫度不能過高，如超過40℃測定結果不準，需用燒杯取出稍冷。
（2）復合電極避免和有機物接觸，一旦接觸或沾污要用無水乙醇清洗干凈。
11.注意事項： 儀器在使用前必須進行校準，即以上4～8步操作。如果儀器不關機，可以連續測定，一旦關機就要校準。但12小時即使不關機也必須校準一次。
05
PH計使用注意事項
1.一般情況下，ph計儀器在連續使用時，每天要標定一次；一般在24小時內儀器不需再標定。
2.使用前要拉下ph計電極上端的橡皮套使其露出上端小孔。
3.標定的緩沖溶液一般次用pH=6.86的溶液，第二次用接近被測溶液pH值的緩沖液，如被測溶液為酸性時，緩沖液應選pH=4.00；如被測溶液為堿性時則選pH=9.18的緩沖液。
4.測量時，電極的引入導線應保持靜止，否則會引起測量不穩定。
5.電極切忌浸泡在蒸餾水中。PH計所使用的電極如為新電極或長期未使用過的電極，則在使用前必須用蒸餾水進行數小時的浸泡，這樣PH計電極的不對稱電位可以被降低到穩定水平，從而降低電極的內阻。
6.PH計在進行PH值測量時，要保證電極的球泡*進入到被測量介質內，這樣才能獲得更加準確的測量結果。
7.PH計使用時，要去除參比電極點解液加液口的橡皮塞，這樣參比電解液就能夠在重力的作用下，持續向被測量溶液滲透，避免造成讀數上的漂移。
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