運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時，由于其濃度較高，一定要注意不要污染其他試劑和成分。在專門的區域操作。本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下

特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA試劑盒

谷氨酸受體2抗體 MDC ELISA Kit 巨噬細胞來源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒

谷氨酸受體3抗體 MCSF ELISA Kit 巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)ELISA試劑盒

谷氨酸受體4抗體 MPG1 ELISA Kit 巨噬細胞表達基因1蛋白(MPG1)ELISA試劑盒

促代謝型谷氨酸受體1抗體 MCK ELISA Kit 巨肌酸激酶(MCK)ELISA試劑盒

甘氨酸受體α4抗體 QSOX1 ELISA Kit 靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)ELISA試劑盒

生長分化因子8抗體 SPG11 ELISA Kit 痙攣性截癱蛋白11(SPG11)ELISA試劑盒

磷酸化糖原合酶激酶-3β抗體 SPAST ELISA Kit 痙攣蛋白(SPAST)ELISA試劑盒

Glu-Glu tag抗體 SHPK ELISA Kit 景天庚酮糖激酶(SHPK)ELISA試劑盒

胰高血糖素樣肽-2抗體 SSFA2 ELISA Kit 精子特異性抗原2(SSFA2)ELISA試劑盒

甘氨酸受體alpha 1/2/3型抗體 Sp17 ELISA Kit 精子蛋白17(Sp17)ELISA試劑盒

抑制型G蛋白α3抗體 SAT2 ELISA Kit 精脒/精胺N1-乙酰基轉移酶2(SAT2)ELISA試劑盒

促性腺激素釋放激素受體抗體 SAT1 ELISA Kit 精脒/精胺N1-乙酰基轉移酶1(SAT1)ELISA試劑盒

生長因子受體結合蛋白2抗體 SMOX ELISA Kit 精胺氧化酶(SMOX)ELISA試劑盒

GATA結合蛋

規格： 0.1ml

Anti-AD7c-NTP  神經絲蛋白抗體 規格： 0.2ml

Anti-AD7C-NTP(human)  神經絲蛋白抗體（人） 規格： 0.2ml

Anti-AD7C-NTP  神經絲蛋白抗體 規格： 0.2ml

Anti-ADAMTS1  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型抗體 規格： 0.1ml

Anti-ADAMTS7  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 規格： 0.2ml

Anti-ADAMTS7(NT)  整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7抗體 (N端抗體) 規格： 0.2ml

Anti-DRADA (N terminal)   雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（N端） 規格： 0.2ml

Anti-DRADA (C terminal)  雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端） 規格： 0.2ml

Anti-Adducin protein  內收蛋白抗體 規格： 0.2ml

登革熱病毒Ⅰ型PCR檢測試劑盒Anti-ADK/AK  腺苷酸激酶抗體 規格： 0.2ml

Anti-AEG-1  AEG-1抗體 規格： 0.2m

白3抗體 SMS ELISA Kit 精胺合酶(SMS)ELISA試劑盒

粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體α抗體 ATE1 ELISA Kit 精氨?；D移酶1(ATE1)ELISA試劑盒

骨形態形成蛋白拮抗蛋白抗體 RNPEP ELISA Kit

Q-PCR技術：       
      實時熒光定量PCR(real-time quantitative PCR)/QRT-PCR，是指在PCR反應體系中加入熒光標記物，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，后通過擴增曲線對未知模板進行定量分析的方法。熒光定量PCR不僅實現真正實現了定量，而且具有靈敏度和特異性、高能實現多重反應、自動化程度高、無污染、實時和準確等特點。   
熒光定量PCR所使用的熒光基團可分為兩種：熒光探針和熒光染料。
 1.使用SYBR熒光染料法來進行熒光定量PCR時，我們首先在PCR反應體系中加入過量SYBR熒光染料。SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后發射一定量的熒光信號，而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發射熒光信號，從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
2.Taqman探針則是利用探針與模板的特異性結合的特點，以及探針內熒光報告基團和淬滅基團的分子特性來實現對PCR進行定量檢測。這種方法可以實現高靈敏度，嚴格針對特定堿基序列的定量實驗。