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人結直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]傳代方法培養溫馨提示：
1）公司努力實現為科學研究提供實驗細胞技術服務。所提供的實驗細胞及其子代，不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。
2）公司細胞資源中心承諾盡zui大努力對實驗細胞資源相關信息進行及時更新。但限于我們的技術條件，中心不保證其準確性。
3）從文獻等處引用的信息本中心未進行核實，僅供參考。
4）使用者在接收、處理、保存、丟棄、轉讓及使用細胞的時候要遵守國內外有關的法律法規，充分考慮可能存在的風險和責任，采取適當的安全和處理措施盡量降低對健康或環境的危害。

人結直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]傳代方法冷凍保存方法一：冷凍管置于4℃300分鐘→(-20℃30分鐘*)→-80℃16~18小時(或隔夜)→液氮槽長期儲存。
冷凍保存方法二：冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3℃至–80℃以下，再放入液氮槽期儲存。-20℃不可超過1小時，以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，也可跳過此步驟直接放入-80℃冰箱中，但存活率稍微降低一些。

細胞名稱 人結直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]傳代方法
形態特性  實體瘤
生長特性 體內生長
特征特性  利用培養的該細胞系進行裸鼠體內移植，形成實體瘤，凍存；可用于建立人結直腸癌的體內移植模型。 
培養條件   -
傳代方法  制備成細胞懸液接種至免疫缺陷小鼠。
傳代情況 P1
凍存條件  基礎培養基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 培養法（-）
STR  -
同工酶 
染色體  -
使用權限 A類
人結直腸腺癌瘤株；HCT 116 [HCT116]傳代方法操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。

CAS9003-99-0    乳酸過氧化物酶    10mg
18-0500-48    乳酸測試盒 ( 測血清、組織等 )    48 T
18-0490-48    乳酸測試盒 ( 測全血 )    48 T
CAS4618-18-2    乳果糖    1g
100815-1.5    溶菌酶溶液，10mg/mL    1.5mL
100406-10    溶菌酶干粉    10g
CAS12650-88-3    溶菌酶    1g
100932-1    溶壁酶干粉    1g
131041-50    人重組 TFIIB    50gsu
131040-50    人重組 AP1(c-Jun)    50fpu
120898-200    人腫瘤細胞分離液 1.055    200mL
120907-200    人中性粒細胞分離液 1.085    200mL
130634-1000    人源脫嘌呤 / 脫嘧啶 (AP) 核酸內切酶激酶    1000U
120899-200    人胰島細胞分離液 1.056    200mL
120918-200    人血液和骨髓造血干細胞分離液 1.068-1    200mL
CAS70024-90-7    人血清白蛋白 V    500mg