操作流程
收集基因信息——>設計引物——>PCR ——>回收目的片段——>與載體連接,取得連接產物 ——> 用感受態細胞做轉化 ——>接菌——>陽性克隆(酶切法或PCR)——>質粒抽提——>質粒測序——>測序結果分析——>克隆信息輸入數據庫——>質粒實物保存。

PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μl進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
下列相關產品：
眼蜱通用PCR檢測試劑盒 Hyaloma spp.PCR

羊肺腺瘤病毒PCR檢測試劑盒 Jaagsiekte Sheep Retrovirus(JSRV)RTPCR

羊口瘡病毒PCR檢測試劑盒 Orf Virus(ORFV)PCR
實時熒光定量PCR：
實時熒光定量PCR技術有效地解決了傳統定量只能終點檢測的局限，實現了每一輪循環均檢測一次熒光信號的強度，并記錄在電腦軟件之中，通過對每個樣品Ct值的計算，根據標準曲線獲得定量結果。因此，實時熒光定量PCR無需內標是建立在兩個基礎之上的：
1）Ct值的重現性PCR循環在到達Ct值所在的循環數時，剛剛進入真正的指數擴增期（對數期），此時微小誤差尚未放大，因此Ct值的重現性，即同一模板不同時間擴增或同一時間不同管內擴增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值與起始模板的線性關系由于Ct值與起始模板的對數存在線性關系，可利用標準曲線對未知樣品進行定量測定，因此，實時熒光定量PCR是一種采用外標準曲線定量的方法。
外標準曲線的定量方法相比內標法是一種準確的、值得信賴的科學方法。利用外標準曲線的實時熒光定量PCR是迄今為止定量最準確，重現性定量方法，已得到，廣泛用于基因表達研究、轉基因研究，藥物療效考核、病原體檢測等諸多領域。
定量PCR方法：
a、競爭法
選擇由突變克隆產生的含有一個新內切位點的外源競爭性模板。在同一反應管中，待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴增（其中一個引物為熒光標記）。擴增后用內切酶消化PCR產物，競爭性模板的產物被酶解為兩個片段，而待測模板不被酶切，可通過電泳或高效液相將兩種產物分開，分別測定熒光強度，根據已知模板推測未知模板的起始拷貝數。
b、內參照法
在不同的PCR反應管中加入已定量的內標和引物，內標用基因工程方法合成。上游引物用熒光標記，下游引物不標記。在模板擴增的同時，內標也被擴增。在PCR產物中，由于內標與靶模板的長度不同，二者的擴增產物可用電泳或高效液相分離開來，分別測定其熒光強度，以內標為對照定量待檢測模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛等標記引物，擴增產物被固相板上特異的探針所結合，再加入抗di高辛酶標抗體－辣根過氧化物酶結合物，最終酶使底物顯色。常規的PCR－ELISA法只是定性實驗，若加入內標，作出標準曲線，也可實現定量檢測目的。
下列是公司正在銷售的產品：
大鼠白介素7受體(IL-7R)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-7R ELISA Kit

Mouse ierleukin 16 (IL-16) ELISA Kit 小鼠白介素16(IL-16)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠心肌轉錄因子3(mouse GATA3) 48T/96T 進口分裝

CLIAKitforIP-10/CXCL10(Humanierferon-inducibleprotein10)ELISAKit人干擾素誘導蛋白10規格：48T/96T

通用型福氏志賀氏菌(Shigellaflexneri)試劑盒20次

ELISAKitLp-α大鼠脂蛋白α規格：48T/96T

小鼠嗜酸性粒細胞陽離子蛋白(ECP)ELISA試劑盒 ，英文名： ECP ELISA Kit

小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3)ELISA檢測試劑盒MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor,VEGFR-3ELISAkit 96T/48T

人高糖基化人絨毛膜(hCG)免疫試劑盒 Human hCG ELISA Kit

Ratgrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit大鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA試劑盒規格：96T/48T

BAX蛋白免疫共沉淀分析試劑盒5次

MouseInsulieceptorβ,ISR-βELISA試劑盒小鼠胰島素受體β(ISR-β)ELISA試劑盒規格：96T/48T
馬特定基因序列PCR檢測試劑盒Anti-SIAH1/FITC 熒光素標記泛素連接酶Siah1抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti-rat IgM 兔抗大鼠IgM (親和層析化)Multi-class antibodies規格： 1mg

三0酸鳥苷環水解酶抗體 Anti-GTP-CH-1 0.2ml

Dog IgM/Cy3 Cy3標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM59B 英文名稱： FAM59B蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RUNX2(Ser451) 0酸化成骨特異性轉錄因子抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-rat IgM 兔抗大鼠IgM (親和層析化)Multi-class antibodies規格： 1mg
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4.除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。產品僅用于科研實驗
7.每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。