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細胞凋亡檢測試劑盒IV(FITC+POD)

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更新時間:2022-04-21 12:34:16瀏覽次數:624

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 20T
貨號 GOY-01X9662 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研    
細胞凋亡檢測試劑盒IV(FITC+POD)公司正在出售的產品:FDC-SP/ADC 濾泡樹突分泌蛋白抗體紅 AR
Fe65 protein/APBB1 鐵蛋白Fe65抗體橙 IND
FGF1/AFGF 性成纖維生長因子抗體橙 ACS reagent,85 %
FGF3/Oncogene INT2 纖維母生長因子3抗體紅鈉鹽 IND
FGF4 纖維母生長因子4抗體紅鈉鹽 ACS reagen

詳細介紹

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產品規格

發貨周期

細胞凋亡檢測試劑盒IV(FITC+POD)


20T

1~3天


商品介紹:

保存條件:-20℃冰凍保存。

保存期:一年

工作原理:

在機體內部隨時都在發生著細胞的死亡。傳統上用顯微鏡來觀察細胞的死亡,其特征為核染色質的濃縮及碎片的形成。但是這種現象出現的很晚,時間也很短暫。凋亡的特征是內源性核酸內切酶被激活,細胞自身的染色質或DNA 被切割,出現單鏈或雙鏈缺口,并產生與 DNA 斷點數目相同的3’-OH 末端。末端脫氧核糖核酸轉移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase)可以將標記的dUTP(DIG-dUTP)標記至 3’-OH 末端,DIG-dUTP 結合在 DNA 斷點部位,可以通過生物標記的抗抗體(Anti-DIG-Biotin)反應后,再結合熒光素 FITC或者過氧化物酶 POD 標記的鏈酶親和素(SABC-FITC/SABC-POD)。FITC 在 490-495nm 激化,在 520-530nm 發射熒光,在熒光顯微鏡下呈明亮黃綠色。POD的在加入顯色底物 DAB 顯色后,凋亡的細胞核呈棕黃色。用戶根據實驗需要,在不同切片上用兩套不同顯示系統觀察。

試劑盒內容:

1.標記緩沖液(Labeling Buffer)1ml

2.末端脫氧核糖核酸轉移酶(TdT,×20)20μl

3.DIG-dUTP(×20)20μl

4.封閉液(Blocking Reagent)4ml

5.生物素化抗抗體(× 100)20μl

6.SABC-FITC(× 100)20μl

7.SABC-POD(× 100)20μl

8.Proteinase K(×200)50μl

9.抗體稀釋液 4ml

10.未染色陽性對照片 2 張。

公司產品僅用于科研細胞培養操作規程:

一.培養基及培養凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優質胎牛血清,10%。

2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內,500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內檢測)。

建議設置經凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調節去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),FITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環。
補體1抑制因子(C1INH)英文名稱:C1INH ELISA Kit9號染色體開放閱讀框86抗體包裝5g

補體1q(C1q)英文名稱:C1q ELISA Kit鈣粘附分子18抗體包裝25g

脫氫磷(PDP)英文名稱:PDP ELISA KitCD276抗體包裝5g

脫氫激同工4(PDK4)英文名稱:PDK4 ELISA Kit21號染色體開放閱讀框25抗體包裝1g

脫氫β(PDHβ)英文名稱:PDHβ ELISA Kit22號染色體開放閱讀框36抗體包裝5g

脫氫α(PDHα)英文名稱:PDHα ELISA Kit補體組分1q子成分樣蛋白1抗體包裝1g

羧化(PC)英文名稱:PC ELISA KitCD44抗體包裝25g

糖磷異構1(TPI1)英文名稱:TPI1 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框114抗體包裝5g

別孕烯(AP)英文名稱:AP ELISA KitCD8β鏈(CD8-β)抗體包裝100mg

表皮轉谷酰胺(TGM3)英文名稱:TGM3 ELISA Kit6號染色體開放閱讀框1抗體包裝25g

表皮調節(EREG)英文名稱:EREG ELISA Kitγ晶狀體蛋白S/γS-crystallin抗體包裝5g

表皮生長因子受體2(EGFR2)英文名稱:EGFR2 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框72抗體包裝25g

表面活性物質關聯蛋白D(SPD)英文名稱:SPD ELISA Kit鈣粘附分子10抗體包裝5g

表面活性物質關聯蛋白A(SPA)英文名稱:SPA ELISA KitR Cadherin/CDH4包裝25g

表睪(ET)英文名稱:ET ELISA Kit大鼠細小病H-1株(H-1)抗體包裝5g

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格:>98%,BR幽門螺旋菌IgG試劑盒乙酰蝙蝠葛蘇林堿;O-diacetyld

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格:分析標準品幽門螺旋桿菌IgM試劑盒一葉萩堿;Securinine

膠孢刺盤孢Colletotrichum│gloeosporioides 質量規格:>98%,BR硬骨試劑盒異葒草; Homoorientin
細胞凋亡檢測試劑盒IV(FITC+POD)纖維纖維微 甘氨酸銅風疹病抗體Elisa

冷溫木拉克酵母 硅酸四鈉鹽吸血蟲抗體Elisa

斯氏土地桿 2-甲基-1,3-苯并惡唑-6-羧酸CD34分子Elisa

大腸埃希氏 雙(4-基苯基)甲腫瘤干標記物Elisa

弗雷德里克斯堡假單胞 3-溴-2,6-二甲氧基吡啶Parkin蛋白Elisa

克魯斯假絲酵母 5''-溴-3,3''-二辛基-[2,2':5',2''-三噻吩]-5-甲維生BElisa

小殼焦孢屬 羥鈷金黃色葡萄球腸BElisa

釀酒酵母 3-氟-5-溴苯金黃色葡萄球腸CElisa

釀酒酵母 棕櫚酸異辛酯金黃色葡萄球腸EElisa

蠟狀芽孢桿 2,4-二氯煙前列腺H2Elisa

蘇云金芽孢桿 2-乙黃原酸基異丁酸超氧化物歧化Elisa

白僵 (1R,2R)-2-氨基環己鹽酸鹽二氫蝶啶還原Elisa

傳染性喉氣管炎病 (1S,2S)-2-氨基環己鹽酸鹽CD73分子Elisa

釀酒酵母 肉桂肟, mixed isomers7-脫氫膽固還原Elisa

矩圓黑盤孢 2-氨基-5-溴-4-甲基噻唑鹽酸鹽肝微粒體混合功能氧化Elisa

 


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