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細胞凋亡檢測試劑盒IV(CY3)

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更新時間:2022-04-21 12:33:40瀏覽次數:566

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 20T/100T
貨號 GOY-01X9661 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研    
細胞凋亡檢測試劑盒IV(CY3)公司*的產品:APOA1 載脂蛋白A1抗體曙紅Y,溶 AR
FASN 脂肪合成抗體曙紅Y(水溶) ACS
Apo B 載脂蛋白B抗體熒光 AR,90%
FAST kinase Fas活化的絲/蘇氨激抗體熒光 IND
FasL 兔抗FasL抗體。熒光鈉 AR
fatty acid elongase 脂肪延長抗體吉氏色 BS
Fc gamma RII

詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:細胞凋亡檢測試劑盒IV(CY3)

英文名稱:

產品規格:20T/100T

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

保存條件:-20℃冰凍保存一年。

工作原理:

在機體內部隨時都在發生著細胞的死亡。傳統上用顯微鏡來觀察細胞的死亡,其特征為核染色質的濃縮及碎片的形成。但是這種現象出現的很晚,時間也很短暫。凋亡的特征是內 源性核酸內切酶被激活,細胞自身的染色質或DNA 被切割,出現單鏈或雙鏈缺口,并產生 與 DNA 斷點數目相同的3’-OH 末端。末端脫氧核糖核酸轉移酶(Terminal deoxynucleotidyl Transferase)可以將標記的dUTP(DIG-dUTP)標記至 3’-OH 末端,DIG-dUTP 結 合在 DNA 斷點部位,可以通過生物標記的抗抗體(Anti-DIG-Biotin)反應后,再結合 鏈酶親和素-熒光素 CY3(SABC-CY3)。Cy3 在 554nm 激化,在 568-574nm 發射熒光,呈鮮紅色,從而可以在顯微鏡下觀察到著色的凋亡細胞。

試劑盒內容:

1.標記緩沖液(Labeling Buffer)1ml

2.末端脫氧核糖核酸轉移酶(TdT,×20)20μl

3.DIG-dUTP(×20)20μl

4.封閉液(Blocking Reagent)4ml

5.生物素化抗抗體(× 100)20μl

6.SABC-CY3(× 100)20μl

7.Proteinase K(×200)50μl

8 抗體稀釋液 4ml

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

叉頭框蛋白O3(FOXO3)英文名稱:FOXO3 ELISA Kit轉錄同源蛋白質CUX2抗體包裝1g

叉頭框蛋白M1(FOXM1)英文名稱:FOXM1 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白146抗體包裝5g

叉頭框蛋白A2(FOXA2)英文名稱:FOXA2 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白147抗體包裝1g

層粘連蛋白β1(LAMβ1)英文名稱:LAMβ1 ELISA Kit卷曲螺旋結構域蛋白158抗體包裝250mg

層粘連蛋白α1(LAMα1)英文名稱:LAMα1 ELISA Kit鈣粘附蛋白-11抗體包裝100g

補體因子D(CFD)英文名稱:CFD ELISA Kit核仁蛋白C23抗體包裝25g

補體因子B(CFB)英文名稱:CFB ELISA Kit皮膚相互作用蛋白2抗體包裝5g

補體成分5a受體1(C5aR1)英文名稱:C5aR1 ELISA Kit1號染色體開放閱讀框149抗體包裝25g

補體成分5a(C5a)英文名稱:C5a ELISA Kit碳化合物激結構域蛋白質抗體包裝5g

補體成分5(C5)英文名稱:C5 ELISA Kit尾側型同源轉錄因子1抗體包裝1g

補體成分4b(C4b)英文名稱:C4b ELISA Kit補體C1qTNF8鏈多肽抗體包裝5g

補體成分4a(C4a)英文名稱:C4a ELISA Kit21號染色體開放閱讀框62抗體包裝1g

補體成分4(C4)英文名稱:C4 ELISA Kit磷化胞漿型磷脂A2抗體包裝5g

補體成分3(C3)英文名稱:C3 ELISA Kit9號染色體開放閱讀框46抗體包裝1g

補體3a(C3a)英文名稱:C3a ELISA Kit20號染色體開放閱讀框103抗體包裝25g

鯊魚弧菌Vibrio│carchariae 質量規格:HPLC>98%,標準品游離雌三試劑盒異鼠李-3-O-半乳糖苷;Isorha

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質量規格:>97%,BR游離β絨毛膜促性腺激試劑盒茵芋堿;Skimmianine

沙門氏菌Salmonella│sp. 質量規格:含量測定幽門螺旋菌抗體試劑盒一枝蒿庚;Bullatine G;so
細胞凋亡檢測試劑盒IV(CY3)釀酒酵母 利福霉SApat-1Elisa

松針散斑殼 3,4-二溴吡啶克氏錐蟲Elisa

枯草芽孢桿 (R)-2-甲基吡咯烷鹽酸鹽溶Elisa

深紅酵母 4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮凋亡激活因子Elisa

微白類諾卡氏 (1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲支鏈氨基酸Elisa

凱斯特鞘氨單胞 4-氟間苯二肝糖原Elisa

尖角凸臍蠕孢 鹽酸沙格雷酯PPP1CaElisa

薔薇生鏈格孢 2-甲基硫代酰幽門螺桿IgG抗體Elisa

假單胞屬 4-芐基-2-嗎琳羧酸鹽酸鹽蛋白精氨酸甲基轉移1Elisa

Microterricola viridarii (S)-N-Boc-2-羥甲基嗎啉分泌型卷曲相關蛋白1Elisa

蘇云金芽孢桿 (R)-N-Boc-2-羥甲基嗎啉Dickkopf 3Elisa

膠孢 4-Boc-2-羥甲基嗎啉CTXIIIElisa

孢吸水鏈霉昆明變種 3-氯-4-苯5α-雙氫睪酮 Elisa

pYES3/CT 3-氯-6-噠性別決定區Y蛋白Elisa

青霉(加詞待譯) 4-羥基環己酮腎綜合征出血熱病抗體Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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