Luxol Fast Blue髓鞘染色液公司*的產品：Fibulin-5/FITC 熒光標記抗“衰老關鍵蛋白"抗體IgG3-氨烷磺 97%
FLG/FITC 熒光標記絲聚蛋白/中間絲蛋白抗體IgG焦碳二酯 98%
FLIP S/L /FITC 熒光標記凋亡調節因之一抗體IgG鄰氧苯 98%
FLIPS/FITC 熒光標記凋亡調節因之一抗體（短型）IgG2-吡啶鹽鹽 99%
FN /

產品屬性：

中文名稱：Luxol Fast Blue髓鞘染色液

英文名稱：

產品規格：3×50ml

發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小豆蔻明(標準品)英文名稱： Jolkinolide B乙酰基轉移10抗體包裝1g

小茴香（標準品）英文名稱： Liquidambaric lactone絲/蘇蛋白激Nek7抗體包裝25g

小薊（標準品）英文名稱： Glycerine trioleate神經正五聚體1抗體包裝5g

小秦艽（標準品）英文名稱： Vinblastine煙酰核苷轉氫抗體包裝100g

小葉榕（標準品）英文名稱： Vinblastine利鈉肽受體B抗體包裝25g

纈草三酯英文名稱： Anhydrovinblastine利鈉肽受體C抗體包裝100g

薤白（標準品）英文名稱： Vincristine磷化谷受體2B抗體包裝25g

辛弗林(標準品)英文名稱： Sparteine sulfate磷化谷受體2B抗體包裝100ml

辛弗林鹽鹽(標準品)英文名稱： LappaconitineNADPH氧化2抗體包裝25ml

辛辣內酯A（標準品）英文名稱： LycopeneNADPH氧化活化蛋白1抗體包裝100g

辛夷（望春花）（標準品）英文名稱： Orcinol glucosid磷化核因子抗體包裝25g

辛夷脂(標準品)英文名稱： Liriope muscari baily saponins C磷化核因子抗體包裝1g

新補骨脂異黃(標準品)英文名稱： Ardisiacrispin A磷化核因子抗體包裝5g

新橙皮苷(標準品)英文名稱： Pectolinarigenin磷化核因子抗體包裝1g

新橙皮苷二氫查爾(標準品)英文名稱： Polygalasaponin F神經上皮轉化基因1抗體包裝25g

CCTCCAB209161=KACC14537資源名稱: 北極嗜冷居菌 質量規格：>99%金屬硫蛋白試劑盒醋戊曲酯 ;Acevaltrate

荷氏科爾韋爾氏菌Colwellia│hornerae 質量規格：>98%,BR,可用于培養解整合樣金屬蛋白9試劑盒臭椿 ;Ailanthone

白假絲酵母Candida│albicans 質量規格：HPLC>97%，標準品解整合樣金屬蛋白8試劑盒草質;Herbacetin
Luxol Fast Blue髓鞘染色液白曲霉 2--6-苯基煙絲氨酸;蘇氨酸蛋白激B-rafElisa

黑曲霉 3,5-二甲基-4-松弛Elisa

紅靈芝 2-氨基-3-羥基吡松弛肽;松弛Elisa

米曲霉 3-氨基-4-乙基吡唑草酸鹽酸性成纖維生長因子Elisa

干酪乳桿 4-基四氫吡喃酸性磷酸Elisa

屎腸球 鄰三氟甲氧苯髓過氧化物Elisa

大豆慢生根瘤 3-溴-5-髓磷脂堿性蛋白Elisa

皮爾瑞俄類芽孢桿 3,5-二氧代環己烷羧酸髓樣分化蛋白-2Elisa

苜蓿中華根瘤 4,6-二-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶羧化不全骨鈣Elisa

多殺性巴氏桿 4'--2',5'-二甲氧基-N-(3-羥基-2-萘甲酰基)苯羧甲基賴氨酸Elisa

鐮刀 6-尿嘧啶胎盤生長因子Elisa

黃曲霉* 氟米龍糖聚糖Elisa

*灰葡萄孢 4-氨基-3-硝基喹啉糖化白蛋白Elisa

漫游孢囊屬 4,5-二氟-2-甲氧基糖化蛋白Elisa

枯草芽孢桿 B (S)-羥基戊酸甲酯糖化血紅蛋白Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)