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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：PluronicF-127
英文名稱：
產品規格：1g
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
Pluronic F-127是一種非離子型表面活性劑，它具有100%的活性并且對細胞相對無毒性的，常與染料AM酯一起使用，以增強其水溶性。它在低溫下可溶，但是在室溫下成凝膠狀。 使用Pluronic? F-127 作為探針加載助溶劑由于某些AM 酯在水溶液中不溶解，低毒性的Pluronic? F-127 常常被用于促進細胞加載染料。這種非離子型的去污劑在在DMSO 中的終濃度可以達到20%（w/v）。有時在制備儲液時，也會用到Pluronic? F-127，40 度溫和加熱可以協助Pluronic? F-127 溶于DMSO，但Pluronic? F-127 可以降低AM 酯的穩定性，所以，建議好僅在工作液中使用Pluronic? F-127。 備注：Pluronic? F-127 制備成20%的DMSO 儲液后，避光保存，有效期6 個月。 儲存：RT，有效期12個月。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
鹽替羅非班（標準品）英文名稱： D-(?)-Salicin轉錄因子ERF抗體包裝1g
鹽替扎尼定（標準品）英文名稱： D-(?)-Salicin磷化轉錄因子ERF抗體包裝5g
鹽頭孢吡肟 (標準品)英文名稱： Magnolol真核肽鏈釋放因子1抗體包裝10MG
鹽頭孢噻呋(標準品)英文名稱： Magnolol真核肽鏈釋放因子3a抗體包裝1g
鹽頭孢他美酯(標準品)英文名稱： Esomeprazole magnesium trihydrate表皮生長因子受體底物15抗體包裝5g
鹽土霉(標準品)英文名稱： Rutin內吞作用輔助蛋白EPN1抗體包裝10MG
鹽托烷司瓊（標準品）英文名稱： Rutin內吞作用輔助蛋白EPN2抗體包裝100g
鹽妥拉唑林（標準品）英文名稱： Neosperidin dihydrochalcone內質網定位蛋白ERGI3抗體包裝25g
鹽妥洛特羅（標準品）英文名稱： Neosperidin dihydrochalcone內質網氧化物蛋白Ero1-Lα抗體包裝5g
鹽萬古霉(標準品)英文名稱： Oxymatrine內質網蛋白ERp19抗體包裝25g
鹽維拉帕米（標準品）英文名稱： Oxymatrine內質網蛋白ERp72抗體包裝5g
鹽（標準品）英文名稱： Andrographolide結核分枝桿菌分泌性蛋白ESAT6抗體包裝100g
鹽戊乙奎（標準品）英文名稱： Andrographolide真核翻譯起始因子1抗體包裝25g
鹽西替利（標準品）英文名稱： Apigenin上皮粘連調控蛋白ESRP2抗體包裝500g
鹽溴己新（標準品）英文名稱： ApigeninT和嗜性粒表達特應性皮炎蛋白ETEA抗體包裝1g
枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：含量測定糖原磷化同工II試劑盒;Strychnine
菲羅茄畢赤氏酵母Pichia│philogaea 質量規格：>855ug/MG,USP30糖原磷化同工BB試劑盒山姜;Alpinetin
平滑假絲酵母Candida│parapsilosis 質量規格：效價測定糖原磷化試劑盒D-松;D-Pinitol
PluronicF-127假單胞 5-甲基水楊酸抗單鏈DNA抗體;變性DNA抗體Elisa
小孢矛束霉 4-嗎啉乙酸鹽酸鹽磷脂酰肌抗體IgGElisa
米曲霉 1-甲基吡唑-3-磺酰氯磷脂酰肌抗體IgMElisa
霍氏腸桿 1,4-二-2-（易）瘤病16型E6蛋白抗體Elisa
堀越氏芽孢桿 乙酸薄荷酯瘤病16型E7蛋白抗體Elisa
白色念珠 4-氨基-N-甲酰共濟失調蛋白Elisa
Marisediminicola 氨酸芐酯擴張性共濟失調突變基因Elisa
山茶 扎托布洛芬5核苷酸Elisa
黑曲霉 外-3,6-環氧-1,2,3,6-四氫鄰苯二甲酸酐核受體輔阻遏物2Elisa
岸海桿狀 2-羥基苯基酸αL巖藻糖苷Elisa
葡萄座腔屬 2-溴苯酸乙酯弗里德賴希共濟失調蛋白Elisa
糙孢籃狀 [1,3-二(2,4,6-苯基)-2-亞咪唑烷基]二氯-(3-苯基-1H-茚-1-亞基)(三環己抗BP180-IgE抗體Elisa
綠色木霉=木木霉 5-氯-2,3-二氟吡啶抗BP230-IgE抗體Elisa
堅強芽孢桿 4,6-二甲氧基-2-(苯氧基羰基)氨基嘧啶甘露糖Elisa
扣囊復膜孢酵母 (S)-3-氨基-3-(4-)酸甲酯血小板膜糖蛋白ⅡbElisa
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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