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c-Met和ALK抑制劑(Crizotinib)

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更新時間:2022-04-29 10:02:40瀏覽次數:358

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500m
貨號 GOY-01X10343 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Crizotinib
c-Met和ALK抑制劑(Crizotinib)公司*的產品:Horse IgG (親和純化) 馬IgG2--4- 97%
Horse IgM (親和純化) 馬IgM4-溴苯酮 98%
human IgG (親和純化) 人IgG對苯 98%
Human Fibrinogen (親和純化)人纖維蛋白原鄰苯 98%
human IgM (免疫親和純化)人IgM2,4-二苯 98%
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詳細介紹

產品屬性:

中文名稱:c-Met和ALK抑制劑(Crizotinib)

英文名稱:Crizotinib

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

發貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

商品介紹:

英文名稱:Crizotinib

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Crizotinib是一種有效的c-Met和ALK的抑制劑,IC50值分別為11nM和24nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

CAS號:877399-52-5

別名:PF-02341066

純度:99.97%

分子量:450.34

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

地衣芽孢桿菌20號染色體開放閱讀框141抗體Human ANGPTL2(Angiopoietin-related protein 2) ELISA Kit人胱抑F(CST7)免疫試劑盒

馬闊里類芽孢桿菌20號染色體開放閱讀框160抗體Human OGDH(2-oxoglutaRate dehydrogenase, mitochondrial) ELISA Kit人胱抑B(CSTB/CST6/STFB)免疫試劑盒

扣囊復膜孢酵母親環蛋白(親環)40抗體Human CCR4(C-C chemokine receptor type 4) ELISA Kit人胱抑A(CSTA/STF1/STFA)免疫試劑盒

Bacillus aryabhattai T調控相關蛋白抗體Human IKBKB(Inhibitor of nuclear factor kappa-B kinase subunit beta) ELISA Kit人胱天蛋白激活的脫氧核糖核(CAD)免疫試劑盒

熱吸水鏈霉菌突觸后蛋白CRIPT抗體Human ROMO1(Reactive oxygen species modulator 1) ELISA Kit人胱天蛋白9(Casp-9)免疫試劑盒

米曲霉鈣粘附蛋白8抗體Human THRA(Thyroid hormone receptor alpha) ELISA Kit人胱天蛋白8(Casp-8)免疫試劑盒

Bacillus tequilensis6號染色體開放閱讀框174抗體Human FH(FumaRate hydRatase, mitochondrial) ELISA Kit人胱天蛋白-5(CASP5)免疫試劑盒

科氏葡萄球菌科氏亞種6號染色體開放閱讀框150抗體Human GAPDH(Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase) ELISA Kit人胱天蛋白3(Casp-3)免疫試劑盒

水生哈薩克斯坦酵母X染色體開放閱讀框56抗體Human MASP1(Mannan-binding lectin serine protease 1) ELISA Kit人胱天蛋白12(Casp-12)免疫試劑盒

美味牛肝菌9號染色體開放閱讀框152抗體Human LSS(Lanosterol synthase) ELISA Kit人胱天蛋白10(CASP10)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌6號染色體開放閱讀框58抗體Human IDE(Insulin-degrading enzyme) ELISA Kit人胱天蛋白1(Casp-1)免疫試劑盒

爪哇根霉接觸蛋白相關蛋白4抗體Human IFI16(Gamma-interferon-inducible protein 16) ELISA Kit人胱硫β-合(CBS)免疫試劑盒

鏈格孢CD24抗體Human KLK7(Kallikrein-7) ELISA Kit人胍基丁脲水解/凝集(AGMAT)免疫試劑盒

枯草芽胞桿菌接觸蛋白相關蛋白3抗體Human FPR2(N-formyl peptide receptor 2) ELISA Kit人瓜免疫試劑盒

囊毛霉CD24抗體Human ACAN(Aggrecan core protein) ELISA Kit人骨織(Ostn)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌限局性核因子3抗體Human 12-HETE(12-Hydroxyeicosatetraenoic Acid) ELISA Kit人骨形成蛋白6(BMP-6)免疫試劑盒

紅曲霉Monascus│sp. 質量規格:AR石斛酚

草生毛霉Mucor│foenicola 質量規格:AR甘松新

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規格:≥85%(HPLC)毛蘭
c-Met和ALK抑制劑(Crizotinib) 4-溴苯甲二乙基縮Ⅰ型膠原C端肽Elisa

爪哇根霉 2,6-二溴-4-氟血清白蛋白Elisa

枯草芽孢桿 苯乙基酸N-羥乙酰神經氨酸Elisa

陳華癸氏中間根瘤 雙(二叔丁基苯基膦)二化鈀(II)胰腺癌標志物-CA242Elisa

季也蒙有孢漢遜酵母 Boc-Lys(Z)-OSuS-亞硝基Elisa

構巢曲霉 N-(叔丁氧羰基)-D-谷氨酸1-苯甲酯多巴-β羥化Elisa

草木樨中華根瘤 Acebutolol HClⅡ型膠原a1Elisa

雅致小克銀漢霉 (S)-叔丁基亞磺酰β-1,3-糖基轉移Elisa

分枝卷霉 帕拉金糖水合物β-1,3-糖基轉移Elisa

大腸埃希氏桿 4--3-三氟甲巨噬炎性蛋白1β Elisa

釀酒酵母 BOC-L-Α-氨基丁酸色P4503A4Elisa

灰樹花 3-氨基-2,6-二蛋白 DJ-1Elisa

東方伊薩酵母 新亞銅試劑半水合物磷酸化信號轉導分子SMAD-3Elisa

短柄帚霉 3,5-二溴-4-溶體Elisa

薄蓋靈芝 3-溴-4-硫氧化還原蛋白2Elisa 

操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 


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