CREBBP/EP300抑制劑(SGC-CBP30)公司*的產(chǎn)品：BTA(Human Bladder tumor antigen) ELISA Kit 人膀胱腫瘤抗原對苯二 AR，97%
MK(Human Midkine) ELISA Kit 人中期因子對苯二 分析標(biāo)準(zhǔn)品
Bid(Human BH3 interacting domain death agonist) ELISA Kit

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：CREBBP/EP300抑制劑(SGC-CBP30)

英文名稱：SGC-CBP30

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

發(fā)酵畢赤酵母磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGAT5B ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅶ(ANX-Ⅶ)

海生紅球菌磷化絲裂原活化蛋白激磷-1抗體Human MGEA5（Protein O-GlcNAcase） ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅵ(ANX-Ⅵ)

pGEX-5X-3絲/蘇蛋白激MLK3抗體Human KLK8(Kallikrein-8) ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型磷化絲/蘇蛋白激MLK3抗體Human mGluR1 ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅳ(ANX-Ⅳ)

Enterobacter ludwigii Hoffmann有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human mGluR2 ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅲ(ANX-Ⅲ)

黃曲霉磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MEX3C ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅱ(ANX-Ⅱ)

婁徹鏈霉菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MFF ELISA Kit膜聯(lián)蛋白Ⅰ(ANX-Ⅰ)

海洋桿菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human METT10D ELISA Kit膜結(jié)合型IgM(mIgM)

糖多孢菌磷化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激1抗體Human MFN1 ELISA Kit膜攻擊復(fù)合物(MAC)

地衣芽孢桿菌肌球蛋白磷抗體Human METTL11A ELISA Kit膜輔蛋白(MCP/CD46)

博戈里亞假菌絲酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL5 ELISA Kit繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(MIS/AMH)

變異鏈霉菌磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL3 ELISA Kit繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(AMH)

微桿菌屬磷化肌球蛋白磷抗體Human MIER3 ELISA Kit苗條受體(LR/Ob-R)

林生畢赤酵母磷化肌球蛋白磷抗體Human METTL4 ELISA Kit免疫抑制性蛋白(IAP)

茯苓Z磷化肝生長因子受體(原癌基因)抗體Human CALB2(Calretinin) ELISA Kit免疫球蛋白重鏈可變區(qū)(IgHV)

木豆根瘤菌絲裂原活化蛋白激MKK6抗體Human MINA ELISA Kit免疫球蛋白重鏈(IgH)

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR鹽黃連堿

豬霍亂沙門氏菌Salmonella│choleraesuis 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR黃連堿

刺孢青霉Penicillium│spinulosum Thom 質(zhì)量規(guī)格：>98%,用于蛋白分析小檗堿
CREBBP/EP300抑制劑(SGC-CBP30)魯氏接合酵母 2--6-甲苯N末端C型利鈉肽前體Elisa

日本曲霉 基氧鎓四氟酸鹽總膽固Elisa

豬丹絲 酮基磷酸二甲酯低密度脂蛋白Elisa

大腸桿屬 5--1,10-菲咯啉高密度脂蛋白Elisa

聚生殼 1-苯基-2-炔-1-磷酸二酯4Elisa

球孢白僵 1,1,2-基-1H-苯并[e]磷酸二酯4Elisa

枯草芽孢桿 異丁酸葉酯磷酸二酯5Elisa

四川散斑殼 1-溴-4-n-丁基苯KI-67抗原Elisa

居真細(xì) 7-甲氧基-2-萘滿酮增殖核抗原Elisa

球孢白僵 2,3,4,6-四芐基-D-吡喃葡萄糖煙酰腺嘌呤二核苷酸磷酸Elisa

枯草芽孢桿 1--9，10-二苯乙炔基蒽3-硝基酪氨酸Elisa

南假單胞 2-苯肼鹽酸鹽絲蟲抗體Elisa

新疆鹽地桿 1,10-二溴癸烷ω干擾Elisa

凝結(jié)芽胞桿 三-O-乙酰-D-半乳糖烯ε干擾Elisa

印度洋斯塔普氏 三(2-氨基乙基)基質(zhì)衍生因子1Elisa