PLK1抑制劑(NMS-1286937)公司*的產(chǎn)品：BACE2(Human beta-site APP-cleaving enzyme 2) ELISA Kit 人β位淀粉樣前體蛋白裂解2α-酮戊二 98%
UPP1(Human uridine phosphorylase 1) ELISA Kit 人尿嘧啶核苷化1α-糜蛋白 800 usp u/mg
ADH(Human alcohol

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PLK1抑制劑(NMS-1286937)

英文名稱：NMS-1286937

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

芽胞桿菌尿激型纖溶原激活因子受體抗體Anti-ATF1 Antibody白介1受體樣1(IL1RL1)

葡萄酒  總二氧化硫、檸檬配對盒基因5抗體Anti-ATF2 Antibody(PB0099)白介1受體相關(guān)激-4(IRAK-4)

擬莖點霉PEG3蛋白抗體Anti-ATF6 Antibody白介1受體相關(guān)激1(IRAK1)

釀酒酵母泛連接抗體Anti-ATF4 Antibody白介1受體拮抗劑(IL1Ra)

煙色紅曲帕金蛋白抗體Anti-ATF4 Antibody白介1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)

枯草芽孢桿菌程序性死亡1抗體Anti-ATF6 Antibody白介1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)

膠孢過氧化還原3抗體Anti-ATG13 Antibody白介1β轉(zhuǎn)換(ICE)

米曲霉前列腺性磷抗體Anti-ATG4A Antibody白介1β前體(Pro-IL-1β)

類馬鏈球菌蛋白激AKT底物1抗體Anti-ATG3 Antibody白介1β前體(pro-IL1B)

栗疫菌p21激活激1抗體Anti-ATG5 Antibody白介1β(IL-1β)

大腸埃希氏菌庚型肝炎病多聚蛋白抗體Anti-ATG14 Antibody(PB0503)白介1α(IL-1α)

膠凍樣芽孢桿菌內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪/前B克增強因子1抗體Anti-ATG7 Antibody白介1Rα(IL-1Rα)

香菇胰島原抗體Anti-ATG7 Antibody白介19(IL-19)

根瘤菌平足蛋白gp36/淋巴管內(nèi)皮蛋白抗體Anti-ATG9A Antibody白介18結(jié)合蛋白(IL-18BP)

普雷恩毛霉核苷內(nèi)焦磷/磷二酯1抗體Anti-ATM Antibody白介18(IL-18)

鉤狀木霉胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子PTF1A抗體Anti-ATG7 Antibody白介17F(IL-17F)

喜鹽噬冷菌Algoriphagus│halophilus 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

鶴羽田戴爾福特菌Delftia│tsuruhatensis 質(zhì)量規(guī)格：>98,BR

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
PLK1抑制劑(NMS-1286937)佛雷德里克斯堡假單胞 3%NaCl堿性蛋白胨水膠質(zhì)系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子Elisa

糙皮側(cè)耳 GN增液絨毛膜促性腺βElisa

淡紫擬青霉 鹽胱氨酸增液SC巨噬集落激因子Elisa

泡盛曲霉 3,5-二甲基-1-苯白介3Elisa

孢青霉 含225mL胰酪胨大豆多粘肉湯均質(zhì)袋環(huán)瓜氨酸肽Elisa

禽腺病Ⅴ型 L型細高滲鹽增培養(yǎng)基抗角蛋白抗體Elisa

紫花鏈霉 檢定培養(yǎng)基血肌酐Elisa

禾谷絲核 種芽孢培養(yǎng)基沉默調(diào)節(jié)蛋白1Elisa

黑曲霉 細保存培養(yǎng)基血管擴張激磷蛋白Elisa

Naumannella? (S)-(+)-香芹酮蛋白CElisa

鐮刀 6.5%NaCl葡萄糖瓊脂維生AElisa

麥根腐平臍蠕孢 乳酸成套生化鑒定管番茄紅Elisa

大腸埃希 硫酸慶大霉可溶性糖蛋白130Elisa

云芝 4,6-二甲基-2-巰基嘧啶過氧化物體增殖物激活受體γ輔激活子1αElisa

樟疫霉 含青霉TSA培養(yǎng)基平板天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)