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詳細介紹
產品屬性：
中文名稱：伊紅染色液
英文名稱：Eosin Staining Solution
產品規格：100ml
發貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研
商品介紹：
本染色液操作簡單，不使用汞、甲醇等有毒試劑，可以用于組織切片或培養細胞的染色。本伊紅染色液染色后細胞漿呈粉紅色或紅色。本染色液可以和免疫熒光染色或免疫組化染色配合使用。一方面可以在本伊紅染色液染色后進行免疫熒光染色或其它染料的染色，另一方面也可以在免疫組化染色后再進行伊紅復染。本染色液可以重復使用，直至認為效果不佳時再換用新的染色液。一個包裝的本染色液至少可以染色200個樣品。 注意事項： 1. 需自備4%多聚、70%乙醇和95%乙醇。如果需要脫水、透明和封片處理，還需自備二甲苯，中性樹膠或其它封片劑。如果樣品是石蠟切片，需自備90%乙醇，無水乙醇以及二甲苯。 2. 染色液可以重復使用多次，認為效果不佳時再更換新的染色液。 3. 第一次使用本試劑盒時建議先取1-2個樣品做預實驗。 儲存條件：室溫，有效期一年。 |
細胞生物學研究有以下幾個方面：
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：
①細胞核、染色體以及基因表達的研究；
②生物膜與細胞器的研究；
③細胞骨架體系的研究；
④細胞增殖及其調控；
⑤細胞分化及其調控；
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；
⑦細胞的起源與進化；
⑧細胞工程.
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
鹽（標準品）英文名稱： Roxatidine acetate HCl動力蛋白激活蛋白亞基3抗體包裝500mg
鹽昂丹司瓊（標準品）英文名稱： Pemetrexed動力蛋白激活蛋白6抗體包裝1g
鹽奧洛他定(標準品)英文名稱： Pemetrexed脫2抗體包裝25g
鹽奧昔布寧(標準品)英文名稱： sulphadoxine磷化DNA依賴性蛋白激抗體包裝5g
鹽奧昔布寧（標準品）英文名稱： sulphadoxine防御α4抗體包裝1g
鹽貝凡洛爾（標準品）英文名稱： Penicillin G, sodium salt DNA損傷結合蛋白1抗體包裝25g
鹽貝那普利/那普利(標準品)英文名稱： Penicillin G, sodium salt DNA損傷結合蛋白2抗體包裝5g
鹽貝那替（標準品）英文名稱： Mitiglinide calcium HydrateCD299抗體包裝25g
鹽貝尼地平（標準品）英文名稱： Mitiglinide calcium HydrateC型凝集結構域家族4成員A抗體包裝5g
鹽倍他司汀（標準品）英文名稱： PropylthiouracilC型凝集結構域家族6成員A抗體包裝25g
鹽達莫司汀（標準品）英文名稱： Fluorometholone AcetateB淋巴銜接分子DAPP1抗體包裝5g
鹽海拉明(標準品)英文名稱： Pentabromophenyl etherDNA1樣蛋白1抗體包裝100ml
鹽海索（標準品）英文名稱： 3-Amino-3-azabicyclo[3.3.0]octane hydrochloride抗菌蛋白DCD抗體包裝25g
鹽環壬酯（標準品）英文名稱： Kasugamycin肌動蛋白解聚因子抗體包裝5g
鹽環壬酯雜質（標準品）英文名稱： Tulathromycin A甘油二酯酰基轉移2抗體包裝25g
野油菜黃單胞菌Xanthomonas│campestris 質量規格：>98%,一合物USP,BR拓樸異構Ⅱ試劑盒山柰酚-3-O-蕓香糖苷;Kaempfe
: I-3北京制藥廠資源名稱: 氧化葡糖桿菌 質量規格：HPLC>99%,標準品脫氧皮質試劑盒;Kaempferide
黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格：>98%,BP,BR,可用于培養脫氧尿三磷試劑盒仙苷;Narcissoside
伊紅染色液釀酒酵母 2-乙氧烯14-3-3thetaElisa
異常漢遜酵母 異基乙烯基14-3-3zetaElisa
地中海中慢生根瘤* N-(2-乙基)-N-苯轉錄因子NF-E2相關因子2Elisa
慢生根瘤 甲磺酸異酯TitinElisa
青黃褐硬皮馬勃 癸二酰肼抗通透性增高蛋白抗體Elisa
釀酒酵母 5-硝基糠二乙酸酯組蛋白乙酰化H2Elisa
膠孢 N-乙基-N-苯組蛋白乙酰化H3Elisa
多主葡萄殼 3-(N,N-二甲基氨基)烯酸乙酯α3神經節乙酰受體抗體Elisa
蜜蜂生球擬酵母 丁二酸二異酯甲腺原氨酸脫ⅠElisa
米川黃桿 乙酸乙酯甲腺原氨酸脫ⅡElisa
滑假絲酵母 1-丁基十氫萘25羥基維生D-1α羥化,線粒體Elisa
慢生根瘤 5-溴-2-異酸酯1,25-二羥維生D(3)24-羥化，線粒體Elisa
黃赭色鏈霉 2-羥基-4-氧雜三環[4,2,1,0 37]-5-壬酮可溶性CD23Elisa
米根霉 2,3,5,6-四氟對苯二甲抗含干擾誘導解旋C域蛋白1抗體Elisa
食砜節桿 4-吡啶乙鹽酸鹽腦型肌酸激Elisa
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)
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